進口化妝品備案流程和時間

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》意見 ??? 2019年05月27日發(fā)布為加強非特殊用途化妝品的備案管理，根據(jù)現(xiàn)行化妝品監(jiān)督管理有關規(guī)定，結(jié)合國產(chǎn)和進口非特殊用途化妝品備案管理工作實際，國家藥監(jiān)局組織起草了《非特殊用途化妝品備案管理辦法（征求意見稿）》?，F(xiàn)向社會公開征求意見，請將修改意見于2019年6月15日前，以電子郵件形式反
《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》解讀文件
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作，市場監(jiān)管總局在前期開展保健食品原料目錄招標研究基礎上，結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實際情況，以及中國營養(yǎng)學會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果，制定了新版營養(yǎng)素補充劑保健食品原料目錄。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局于2023年6月2日發(fā)布了上述目錄
普通化妝品備案問答|關于年報節(jié)點等備案問題
一、普通化妝品備案年度報告時間節(jié)點和產(chǎn)品范圍？答：根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條和國家藥監(jiān)局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》有關事項的公告（2021年*35號），備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。請各備案人于2025年1月1日至2025年3月31日提交備案滿一年的普通化妝品的年度報告（即2024年1月1日前提交備案
申請進口特殊化妝品需要注意什么
近年來，進口特殊化妝品在國內(nèi)市場受到越來越多消費者的青睞。然而，進口特殊化妝品的申請程序卻十分繁瑣，需要注意的事項也不少。首先，申請進口特殊化妝品需要提供產(chǎn)品的相關資料，如成分表、產(chǎn)品說明書、原產(chǎn)地證明等。其次，申請過程中需要與國家藥監(jiān)局進行溝通，確保產(chǎn)品符合國家相關法規(guī)。最后，申請人還需要提供有效的質(zhì)量認證證書，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全?？偟膩碚f，申請進口特殊化妝品需要注意的事項較多，申請人應當仔細準備