進(jìn)口化妝品如何備案

時間：2019-03-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：96

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局|關(guān)于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關(guān)工作事項的通知

  各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局，中檢院：為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》和《化妝品注冊備案管理辦法》，確保新舊法規(guī)過渡期間化妝品注冊備案管理工作平穩(wěn)有序推進(jìn)，現(xiàn)就新化妝品注冊備案信息管理平臺（以下稱新平臺）和原化妝品注冊備案信息管理平臺（以下稱舊平臺）銜接有關(guān)工作事項通知如下：一、新注冊備案平臺于2021年5月1日正式啟用，化妝品注冊人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人可以通

• 保健食品安全性申報資料和說明書常見問題及解答

  1.對于保健食品安全性論證報告中綜述內(nèi)容有什么要求？答：應(yīng)當(dāng)在申報產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗報告進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，結(jié)合產(chǎn)品配方中所用原料的種類、來源、用量、理化性質(zhì)、代謝特點、蓄積性、毒性等安全性文獻(xiàn)資料和產(chǎn)品所采用的生產(chǎn)工藝、功效成分及含量等資料，參考當(dāng)前國內(nèi)外有關(guān)原料的風(fēng)險評估研究現(xiàn)狀，對該保健食品的食用安全性做出綜合論證，尤其應(yīng)關(guān)注已有安全性風(fēng)險報道的原料，充分論證其在該產(chǎn)品服用劑量下的長期食用安全性

• 普通化妝品備案為何要設(shè)置年報制度

  自2014年6月30日實施國產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案以來，備案平臺已經(jīng)形成逾220萬條備案產(chǎn)品信息。受原化妝品監(jiān)管法規(guī)制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因，新《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）頒布實施以前完成備案的產(chǎn)品，有些雖然已經(jīng)不再繼續(xù)生產(chǎn)，但產(chǎn)品信息依然在備案平臺上愈積愈多，逐步形成“僵尸”產(chǎn)品，給監(jiān)管工作和社會公眾查詢都帶來了很大不便。在監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn)，有些產(chǎn)品甚至無法找到備案人

• 部署2024年化妝品監(jiān)管重點，全國化妝品監(jiān)督管理工作會議召開

  3月19日至20日，2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議總體部署，總結(jié)2023年工作，分析當(dāng)前形勢，部署2024年重點任務(wù)。會議指出，2023年化妝品監(jiān)管工作**新成績?；瘖y品監(jiān)管部門不斷夯實監(jiān)管基礎(chǔ)，完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系，構(gòu)建化妝品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)體系，建立全國“一盤棋”工作機(jī)制；持續(xù)加強(qiáng)化妝品備案管理，不斷優(yōu)化化妝品審評審批機(jī)制，提升化妝品注冊備案