我國保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南

時間：2019-08-21

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品備案和注冊申報時境內責任人授權書需要載明哪些內容？
問：境內責任人授權書需要載明哪些內容？答：境內責任人授權書內容應當至少體現(xiàn)以下內容和信息：注冊人、備案人和境內責任人名稱，授權和被授權關系，授權范圍，授權期限。授權期限不明確的，視為*授權；無論授權書是否體現(xiàn)協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回和配合監(jiān)督檢查等內容，境內責任人均應當按照法規(guī)要求履行協(xié)助開展不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回和配合監(jiān)督檢查等義務。（天健華成）
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國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程有哪些?
國產(chǎn)特殊化妝品注冊流程主要包括以下幾個步驟：1. 申請與受理：申請人向注冊機構提交申請材料，注冊機構會進行申請材料的預審，預審通過后會受理申請。2. 資料審查：注冊人員對申請資料進行審查，主要審查申請資料的真實性、完整性和符合性。若申請資料不全，注冊機構會一次性告知申請人補正。3. 臨床試驗：如果申請的特殊化妝品涉及人體試驗，那么需要進行人體試驗，試驗通過后才能進行下一步。4. 產(chǎn)品檢驗：注冊機構
韓國進口化妝品備案流程詳解
隨著國內化妝品市場的不斷開放，越來越多的韓國化妝品開始進入中國市場。但是，想要將韓國進口的普通化妝品在中國進行銷售，就需要進行備案。那么，韓國進口化妝品備案的具體流程是什么呢？本文將為您詳細解讀。首先，需要在國家藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站上下載《化妝品進口備案申請表》，并填寫相關信息。然后，根據(jù)備案表格中的要求，提供韓國廠家的相關資質證明、產(chǎn)品說明書及成分表等材料。接著，將備案申請表和相關材料寄給國