北京進口化妝品備案代辦公司，北京天健華成

時間：2019-03-23作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：135

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

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  詞條說明

• 保健食品備案流程

  保健食品備案流程一覽?文：北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別，那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢？下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品，首先要進行自檢。自檢就是自我檢驗，備案人自己有檢驗?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗，如果自己不具備檢驗?zāi)?/p>

• 《化妝品穩(wěn)定性測試評估技術(shù)指南》問答

  一、是否長期試驗結(jié)束后才可提交注冊備案申請？化妝品注冊人、備案人可在加速試驗結(jié)束后提交注冊備案申請，長期試驗報告企業(yè)存檔。二、影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間及不同時間點應(yīng)如何設(shè)置？化妝品穩(wěn)定性評價目的是考察化妝品在一定溫度、濕度等條件下隨時間變化的規(guī)律，影響因素試驗、加速試驗、長期試驗時間由化妝品注冊人、備案人根據(jù)化妝品特性、包裝材料等因素確定。需設(shè)置多個試驗時間點研究化妝品的質(zhì)量變化，時間

• 美發(fā)機構(gòu)、賓館等是否可以配制、灌裝化妝品？

  美發(fā)機構(gòu)、賓館等在經(jīng)營中使用化妝品或者為消費者提供的，應(yīng)當(dāng)依法履行《化妝品監(jiān)督管理條例》以及《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的化妝品經(jīng)營者義務(wù)，其為消費者提供的化妝品應(yīng)當(dāng)符合小銷售單元標(biāo)簽的規(guī)定。按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，配制、、灌裝化妝品內(nèi)容物，應(yīng)當(dāng)化妝品生產(chǎn)證。美發(fā)機構(gòu)等不得自行配制化妝品，也不得擅自、灌裝化妝品內(nèi)容物，但依照化妝品標(biāo)簽或者說明書中使用方法，現(xiàn)場調(diào)配化妝品給消費

• 國產(chǎn)保健食品注冊和進口保健食品注冊申請需要提供什么資料？

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書；（二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件；（三）產(chǎn)品研發(fā)報告，包括研發(fā)人、研發(fā)時間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等；（四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)