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沒有補錄的化妝品還可以繼續(xù)生產(chǎn)嗎?廣東藥監(jiān)局近期化妝品互動問答匯總
1.哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內(nèi)責任人?化妝品注冊人、備案人在境外的,應當在我國境內(nèi)*境內(nèi)責任人,辦理化妝品注冊備案,協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回。境外注冊人、備案人委托境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為國產(chǎn)化妝品,但由于注冊人、備案人在境外,需要*境內(nèi)責任人;境內(nèi)注冊人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為進口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內(nèi),不
自貿(mào)區(qū)進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供,適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿(mào)區(qū)口岸進口,且境內(nèi)責任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 (一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);
“未提供人體試用試驗安全性評價報告”“未說明試制樣品的生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址”..........今天小編帶您來看一下2024年上半年上海市進口普通化妝品備案資料中產(chǎn)品檢驗報告版塊的高頻錯題:錯題1 駐留類產(chǎn)品理化檢驗結果pH≤3.5或企業(yè)標準中設定pH≤3.5的產(chǎn)品未提供人體試用試驗安全性評價報告。器審小編提示 按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》(附1.化妝品注冊和備案檢驗項目要求)的規(guī)定,駐留類
進口化妝品原包裝標注了我國法規(guī)禁止標注的內(nèi)容,注冊或備案時應當如何申報?
進口產(chǎn)品原包裝上標注了我國法規(guī)禁止標注的內(nèi)容,如產(chǎn)品宣稱中有“抗炎癥成分”表述等,注冊或備案時應當如何申報? 答:進口產(chǎn)品原包裝標注內(nèi)容不符合我國化妝品法規(guī)相關要求的,首先應當結合產(chǎn)品的使用方式、作用部位、使用目的等,判定該產(chǎn)品是否屬于我國法規(guī)規(guī)定的化妝品定義范疇。不屬于我國化妝品定義范疇的,不得按照進口化妝品申報注冊或進行備案。屬于化妝品定義范疇的,應當按照我國化妝品標簽管理相關法規(guī)規(guī)定要求,對
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