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“食品級(jí)”化妝品是對(duì)消費(fèi)者的誤導(dǎo)


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  • 詞條

    詞條說明

  • 【答疑】進(jìn)口普通化妝品備案后檢查常見問題----產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)(2023年下半年)

    為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通化妝品備案申報(bào)要求,本期小編將為大家解析近期產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中發(fā)現(xiàn)的高頻問題。1、產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中生產(chǎn)工藝不完整,缺少關(guān)鍵工藝參數(shù)或主要步驟,或未包含產(chǎn)品配方中的部分原料?!痘瘖y品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條*三款規(guī)定:應(yīng)當(dāng)簡要描述實(shí)際生產(chǎn)過程的主要步驟,包括投料、混合、灌裝等。應(yīng)當(dāng)體現(xiàn)主要生產(chǎn)工藝參數(shù)范圍,全部原料應(yīng)當(dāng)在生產(chǎn)步驟中明確列出,所用原料名稱或者序號(hào)應(yīng)當(dāng)與

  • 化妝品備案_進(jìn)口化妝品備案,北京天健華成國際投資顧問有限公司

    進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場(chǎng)銷售。 本

  • 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)對(duì)申請(qǐng)人的禁止性要求及申報(bào)條件

    國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)**申請(qǐng)非特殊用途化妝品行政許可的企業(yè)有一定條件規(guī)定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊(cè)部特為您整理如下。 申請(qǐng)條件 申請(qǐng)人應(yīng)是進(jìn)口化妝品生產(chǎn)企業(yè)。進(jìn)口化妝品新原料行政許可申請(qǐng)人應(yīng)是進(jìn)口化妝品新原料生產(chǎn)企業(yè)或化妝品生產(chǎn)企業(yè)。同一申請(qǐng)人應(yīng)委托一個(gè)在中國境內(nèi)依法登記注冊(cè),并具有獨(dú)立法人資格的單位作為在華申報(bào)責(zé)任單位,負(fù)責(zé)代理申報(bào)有關(guān)事宜。申請(qǐng)人可以變更在華申報(bào)責(zé)任單位。 禁止

  • 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見

    檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見是一項(xiàng)重要的政策措施,旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施,將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性,促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先,檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下,檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個(gè)方面,因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度,確保

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