詞條
詞條說明
隨著《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品標簽管理辦法》等一系列配套文件的發(fā)布和施行,我國化妝品相關(guān)法規(guī)體系進一步完善。上海作為普通化妝品進口的主要口岸,2023年產(chǎn)品備案數(shù)量已**3萬件,約占全國總數(shù)的六成。為了在新法規(guī)體系下進一步規(guī)范備案資料填報,統(tǒng)一備案審查標準,上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業(yè)需求和備案審查工作實際,抽調(diào)骨干力量成立起草小組,根據(jù)《上海市標
境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰來備案?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定,境外牙膏備案人應當*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人辦理備案,協(xié)助開展牙膏不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回,并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。
普通化妝品備案時中文標簽上應當標注哪些內(nèi)容?答:根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》*三十六條規(guī)定:化妝品中文標簽應當標注下列內(nèi)容:(一)產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號;(二)注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址;(三)化妝品生產(chǎn)許可證編號;(四)產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號;(五)全成分;(六)凈含量;(七)使用期限、使用方法以及必要的安全警示;(八)法律、行政法規(guī)和強制性國家標準規(guī)定應當標注的其他內(nèi)容。
什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊?生產(chǎn)和進口下列產(chǎn)品應當申請保健食品注冊:(一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品;(二)**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)。**進口的保健食品,是指非同一國家、同一企業(yè)、同一配方申請中國境內(nèi)上市銷售的保健食品。對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求?產(chǎn)品聲稱的保健功能應當已經(jīng)列入保健食品功能目錄。國產(chǎn)保健食
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