普通化妝品備案時(shí)中文標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)標(biāo)注哪些內(nèi)容？

時(shí)間：2023-09-11作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：195

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》等發(fā)布

  市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》的公告根據(jù)《*人民共和國(guó)食品安全法》，經(jīng)與國(guó)家衛(wèi)生健康委協(xié)商一致，市場(chǎng)監(jiān)管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全

• 普通化妝品備案問(wèn)答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專(zhuān)題

  一、問(wèn)：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)？答：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊(cè)人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機(jī)構(gòu)，對(duì)化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱(chēng)負(fù)責(zé)，履行注冊(cè)備案管理、生產(chǎn)活動(dòng)監(jiān)督，以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)及報(bào)告、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評(píng)估等相關(guān)義務(wù)。二、問(wèn)：委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度？答：委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度

• 中檢院關(guān)于發(fā)布《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2023年第3號(hào)）

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品原料安全信息填報(bào)，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)要求，中檢院制定了《化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件）。按照《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)化妝品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布工作程序的通知》（藥監(jiān)綜妝〔2022〕32號(hào)），現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。特此通告。?附件：化妝品原料安全信息填報(bào)技術(shù)指導(dǎo)原則化妝品安全評(píng)價(jià)中心2023年9月4日附件化妝

• 化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）

  化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）中國(guó)食品藥品檢定研究院圖片目錄一、概述................................ 1二、適用范圍......................... 1三、一般原則......................... 1四、化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的識(shí)別與評(píng)估.... 2一、概述《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》明確規(guī)定化妝品注冊(cè)或備案前，注冊(cè)申請(qǐng)人、