云南藥品追溯制度模板咨詢

時(shí)間：2023-10-19作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：99

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  詞條說明

• 藥品委托生產(chǎn)答疑

  CIO在線已上線課程：藥品生產(chǎn)答疑會(huì)?**期?委托生產(chǎn)、MAH、許可證申請相關(guān)，本次課程主要是就藥品生產(chǎn)有關(guān)事宜的熱點(diǎn)問題進(jìn)行探討和解答，可以幫助學(xué)員了解到與藥品委托生產(chǎn)、MAH（藥品上市持有人）、生產(chǎn)許可證申請等相關(guān)問題，拓展理論知識(shí)，增強(qiáng)工作技能，課程詳情請搜索“CIO在線”或聯(lián)系客服咨詢藥品委托生產(chǎn)MAH答疑資訊。本次培訓(xùn)課程包含：一、委托生產(chǎn)事宜；二、MAH事宜；三、《

• 遼寧保健食品廣告批文指南咨詢

  保健食品廣告批文申請，廣告文案審核，產(chǎn)品功效宣稱，標(biāo)簽標(biāo)注要求，說明書撰寫和排版審核——CIO合規(guī)保證組織根據(jù)客戶需求提供遼寧保健食品廣告批文指南咨詢，快速高效獲取批文，少走彎路。誰能申請保健廣告批文？1、國產(chǎn)保健食品：保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請。2、進(jìn)口保健食品：該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請。3、其他：如申請人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作為保健食

• 江蘇藥品追溯制度模板咨詢

  CIO合規(guī)保證組織提供江蘇藥品追溯制度模板咨詢服務(wù)，為企業(yè)和從業(yè)人員解答關(guān)于藥品追溯的問題，如藥品管理法對(duì)企業(yè)的要求，企業(yè)如何建立該追溯制度，如何執(zhí)行，有什么作用等等。大家可以聯(lián)系客服了解。當(dāng)醫(yī)藥產(chǎn)品出現(xiàn)問題的時(shí)候企業(yè)如何能夠快速召回產(chǎn)品，又如何高效通知下游單位和消費(fèi)者呢？這就與接下來討論的“藥品追溯制度”密不可分了。問題一；什么是藥品追溯制度？答：藥品追溯制度是通過藥品的監(jiān)管系統(tǒng)，對(duì)藥品的生產(chǎn)和

• 山東化妝品生產(chǎn)許可證申請條件

  CIO合規(guī)保證組織成立于2003年，在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)，對(duì)化妝品生產(chǎn)許可證的申請要求條件、資料內(nèi)容、流程、周期等是非常熟悉的，可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書，詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看山東化妝品生產(chǎn)許可證申請條件，及大家可能會(huì)遇到的問題吧。問題一：申請《化妝品生產(chǎn)許可證》有什么要求？答：申請《化妝品生產(chǎn)許可證》應(yīng)滿足以下要求：1、是依法設(shè)立