保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進(jìn)保健食品注冊(cè)備案雙軌制

時(shí)間：2019-08-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：367

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)家藥監(jiān)局化妝品咨詢問答整理

  1.牙膏備案需要什么材料？您好！您的問題可參考《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施牙膏備案資料管理規(guī)定的公告（2023年*148號(hào)）》。如需下載，可登錄國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規(guī)定”進(jìn)行搜索后下載。感謝您的關(guān)注！2.行政受理大廳資料郵寄地址？您的資料可郵寄至國(guó)家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳。郵寄地址：北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)廣德大街22號(hào)院一區(qū)2號(hào)樓一層，郵件上請(qǐng)標(biāo)明具體的受理業(yè)務(wù)。感謝您的

• 中檢院|化妝品安全評(píng)估資料提交模塊優(yōu)化升級(jí)

  為確?；瘖y品安全評(píng)估制度有序?qū)嵤?，方便企業(yè)規(guī)范填報(bào)完整版安全評(píng)估資料，提升提交資料質(zhì)量，提高產(chǎn)品申報(bào)效率，2024年12月6日，中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱中檢院）發(fā)布了升級(jí)優(yōu)化后的化妝品安全評(píng)估資料提交模塊，并附填報(bào)指南?；瘖y品注冊(cè)人可通過該模塊提交符合化妝品相關(guān)法律法規(guī)以及《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》等規(guī)范性文件要求的完整版安全評(píng)估資料。升級(jí)優(yōu)化后的化妝品安全評(píng)估資料提交模塊

• 進(jìn)口保健食品備案及注冊(cè)分類申報(bào)指導(dǎo)

  導(dǎo)讀2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開始實(shí)施，據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》），并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后，國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī)，新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)，

• 進(jìn)口化妝品備案資料之生產(chǎn)工藝檢查標(biāo)準(zhǔn)

  化妝品作為一種時(shí)尚產(chǎn)品，其發(fā)展方向是日趨傾向于**性、安全性和功效性。以科技為先導(dǎo)，采用新工藝、新設(shè)備迅速推出新產(chǎn)品，是近年來(lái)**化妝品工業(yè)發(fā)展的一大趨勢(shì)。由于許多化妝品受溫度、PH值、黏度等的影響，故對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝提出了較高的要求。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，有時(shí)雖然采用同樣的配方，但是由于操作時(shí)溫度、乳化時(shí)間、加料方法和攪拌條件等不同，制得的產(chǎn)品的穩(wěn)定度及其他物理性能也會(huì)不同，有時(shí)相差懸殊。因此根據(jù)不