化妝品備案時(shí)小規(guī)格包裝的產(chǎn)品應(yīng)如何規(guī)范標(biāo)注標(biāo)簽內(nèi)容？

時(shí)間：2023-08-22作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：189

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 美國(guó)《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點(diǎn)內(nèi)容介紹

  日前，美國(guó)通過(guò)了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對(duì)現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進(jìn)行了重大修訂，對(duì)化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務(wù)，旨在推動(dòng)美國(guó)化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關(guān)要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級(jí)化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標(biāo)志著美國(guó)化妝品

• "特殊化妝品注冊(cè)：如何有效保障消費(fèi)者安全與合法性"

  特殊化妝品，是指具有特殊功效或特殊用途的化妝品，如美白產(chǎn)品、祛斑產(chǎn)品、抗皺產(chǎn)品等。這些產(chǎn)品通常含有濃度高、使用頻率高、使用方法復(fù)雜等特點(diǎn)，因此具有一定的安全隱患。為了**消費(fèi)者的安全與合法性，特殊化妝品注冊(cè)成為了**的程序。首先，特殊化妝品的注冊(cè)是必要的。根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，所有生產(chǎn)、銷售特殊化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行國(guó)家藥監(jiān)局的注冊(cè)。這意味著特殊化妝品需要經(jīng)過(guò)相關(guān)部門的審批，才能在市場(chǎng)上

• 哪里可以做特殊化妝品注冊(cè)備案?

  特殊化妝品注冊(cè)備案可以在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行。特殊化妝品需要向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行注冊(cè)備案，具體流程如下：1. 準(zhǔn)備相關(guān)材料：特殊化妝品注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品說(shuō)明書及包裝標(biāo)識(shí)。2. 提交申請(qǐng)：將相關(guān)材料提交國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，并支付相關(guān)費(fèi)用。3. 審核申請(qǐng)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核，審核通過(guò)后會(huì)出具受理通知書。4. 現(xiàn)場(chǎng)核查：如果審核通過(guò)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理

• 進(jìn)口特殊化妝品首次注冊(cè)審批程序及說(shuō)明

  （一）辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)：（1）受理（2）審查（3）現(xiàn)場(chǎng)檢查和審核（整改的現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查和審核）（4）決定（5）送達(dá)（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規(guī)定行政許可程序的依據(jù)：《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*35號(hào)）*三十