國家質(zhì)檢總局頒布《化妝品標識管理規(guī)定》

時間：2023-06-02

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
天健華成談2019年如何申報注冊進口保健食品
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務(wù)指南》），并在此后的時間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī)，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè)
多個進口普通化妝品分別完成備案后，以套盒形式銷售時，是否需要提交套盒銷售包裝的標簽圖片
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定要求，已注冊或者備案產(chǎn)品以套盒、禮盒等形式組合銷售，組合過程不接觸產(chǎn)品內(nèi)容物，除增加組合包裝產(chǎn)品名稱外，其他標注的內(nèi)容未**出每個產(chǎn)品標簽內(nèi)容的，且組合包裝的標簽信息涵蓋內(nèi)部各個產(chǎn)品的標簽內(nèi)容的，組合包裝產(chǎn)品備案時不需要重復上傳標簽圖片。
保健食品注冊申請基本條件及申報流程指南
保健食品注冊申請資質(zhì)條件及申報流程、資料要求保健食品注冊，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請材料進行系統(tǒng)評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南 2
十、中介服務(wù)（一）有無法定中介服務(wù)事項：無（二）中介服務(wù)事項名稱：無（三）設(shè)定中介服務(wù)事項的依據(jù)：無（四）提供中介服務(wù)的機構(gòu)：無（五）中介服務(wù)事項的收費性質(zhì)：無十一、審批程序（一）辦理行政許可的程序環(huán)節(jié)：1.注冊人申請注冊；2.受理機構(gòu)受理/不予受理；3.技術(shù)審評機構(gòu)技術(shù)審評，審評過程中，可以根據(jù)需要開展現(xiàn)場核查；4.技術(shù)審評結(jié)論為審評不通過的，申請人有異議的，可以申請復核；5.國家藥監(jiān)局決定準予