詞條
詞條說明
ISO13485認(rèn)證是全世界醫(yī)療設(shè)備制造商(如:美國(guó)、日本、加拿大、歐盟)較為接受的標(biāo)準(zhǔn)。這一標(biāo)準(zhǔn)包括專門針對(duì)這一行業(yè)的要求,并為諸如醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型醫(yī)療設(shè)備、主動(dòng)型移植設(shè)備和無菌醫(yī)療設(shè)備等其他的術(shù)語(yǔ)做了定義。ISO13485認(rèn)證支持那些生產(chǎn)制造或使用醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)的企業(yè),幫助這些企業(yè)減少不可預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。該體系力圖提高企業(yè)在顧客及*組織眼中的聲譽(yù)。ISO134852003已正式頒布,該標(biāo)準(zhǔn)將取消
CE認(rèn)證產(chǎn)品范圍信息類產(chǎn)品:電腦周邊與及相關(guān)信息處理設(shè)備;音視頻類:如電視、音響等聲音、視頻播放器等相關(guān)電子產(chǎn)品;燈具類:如燈泡、燈管、筒燈等各種LED/非LED燈;家電類:冰箱、空調(diào)、洗衣機(jī)等各種家用電器;機(jī)械類產(chǎn)品:大小型機(jī)械;儀器設(shè)備類產(chǎn)品:萬用表等相關(guān)測(cè)試儀器類產(chǎn)品CE認(rèn)證申請(qǐng)步驟提供申請(qǐng)表、測(cè)試樣品給到順檢實(shí)驗(yàn)室;實(shí)驗(yàn)室測(cè)試CE認(rèn)證樣品;實(shí)驗(yàn)室出具CE認(rèn)證測(cè)試報(bào)告、證書;上述就是為你介紹
嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說過的;不過一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下兩種:1、FDA注冊(cè):很多產(chǎn)品銷售到美國(guó)需要的進(jìn)行注冊(cè)的,有些產(chǎn)品還必須要做過檢測(cè)才能申請(qǐng)注冊(cè);2、FDA檢測(cè):就是按照FDA法規(guī)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,比如醫(yī)療做510K美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA, FDA 是美國(guó)**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS
ISO13485認(rèn)證分為初次認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評(píng)認(rèn)證等,具體如下:一、初次認(rèn)證1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表》,認(rèn)證中心收到申請(qǐng)認(rèn)證材料后,會(huì)對(duì)文件進(jìn)行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。2、現(xiàn)場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計(jì)劃正式報(bào)企業(yè)確認(rèn)。3、現(xiàn)場(chǎng)檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品**措施指南的要求和相對(duì)應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)要求進(jìn)行。4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境
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