FDA 483觀察項預警：如何避免警告信？

時間：2025-10-17

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條說明
米諾地爾產品英國MHRA認證全流程解析
米諾地爾在英國被歸類為非處方藥（GSL或P藥），必須通過MHRA的審批程序才能合法上市銷售。以下是完整的認證流程和文件要求指南。一、產品分類確認監(jiān)管狀態(tài)：非處方藥（藥房或普通銷售列表藥品）活性成分：米諾地爾含量通常為2%、5%產品類型：外用溶液、泡沫劑等二、MHRA認證核心流程**階段：前期準備（1-2個月）確定產品分類確認產品符合非處方藥監(jiān)管要求確定適用的注冊路徑指定英國負責人非英國制造商必須指
注射類醫(yī)療器械FDA 510k如何提交？
針對注射類醫(yī)療器械（如注射器、胰島素筆、預充式注射器等）的?FDA 510(k)?提交流程，需通過證明與已上市“等同器械”（Predicate Device）的?實質等同性（Substantial Equivalence, SE）?來獲得上市許可。以下是詳細的步驟指南：一、確定產品分類與監(jiān)管路徑確認產品分類訪問?FDA產品分類數據庫（FDA Pro
祖?zhèn)髦兴?、祖?zhèn)髅胤?、祖?zhèn)鞲嗨幙梢陨暾團DA OTC認證嗎？
FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）的OTC（非處方藥）認證適用于一些常見的藥物和化妝品產品，以確保其安全性和有效性。然而，*中藥、*方子和*膏藥通常不符合FDA的OTC認證的標準。FDA對藥物和醫(yī)療產品的審批和認證要求非常嚴格，包括臨床試驗數據、藥物成分的評估和安全性評估等。*中藥、*方子和*膏藥通常是基于傳統(tǒng)草藥知識和經驗，缺乏充分的科學研究和臨床試驗數據支持。因此，這些產品很難滿足F
2025 年加拿大 MDEL 取消事件解析：年度審查合規(guī)要點與應對策略
2025 年 6 月 13 日，加拿大衛(wèi)生部醫(yī)療器械合規(guī)計劃發(fā)布公告，針對未滿足年度許可證審查（ALR）要求的醫(yī)療器械機構許可證（MDEL）持有人，實施了許可證取消措施。這一舉措再次凸顯了加拿大對醫(yī)療器械合規(guī)監(jiān)管的嚴格性，也為所有 MDEL 持有人敲響了警鐘。本文將深入解讀年度許可證審查的核心要求、MDEL 持有人的合規(guī)責任及許可證取消后的應對策略，為企業(yè)提供系統(tǒng)性的合規(guī)指引。一、年度許可證審查（