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FDA/CE是否對TGA認證有幫助呢?


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認證,ISO13485認證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 電動牙刷需要在藥監(jiān)局注冊嗎?

    根據中國藥監(jiān)局的規(guī)定,電動牙刷通常不被視為醫(yī)療器械,因為它們并未設計或用于直接應用于醫(yī)療診斷、**或預防上。電動牙刷通常被視為一家用個人護理產品,其主要功能是清潔牙齒和口腔。因此,不需要進行醫(yī)療器械的注冊和申報。但在美國,電動牙刷被視為一種醫(yī)療器械,需要進行FDA的注冊和審核。這是因為根據FDA的定義,電動牙刷屬于“口腔清潔器具”類別的醫(yī)療器械,因為它設計用于清潔牙齒和口腔。如果您是一家電動牙刷制

  • 怎樣確保醫(yī)療器械符合CE合規(guī)性要求?

    歐洲市場對于醫(yī)療器械制造商來說是一個較具吸引力的市場,但是要想在這個市場上取得成功,就必須獲得歐洲 CE 合規(guī)性。這是一個非常復雜的過程需要專業(yè)的知識和豐富的經驗。如果您正在尋找一個可靠的合作伙伴來協助您的醫(yī)療器械獲得歐洲 CE 合規(guī)性,那么上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司就是您的可能選擇。我們已經協助數百家醫(yī)療器械制造商成功獲得了歐洲 CE 合規(guī)性,并且我們的服務范圍非常廣泛。我們的服務包括產品分類

  • ISO13485認證需要注意的細節(jié)

    v?ISO13485體系包含的文件:1.?質量手冊2.?程序文件3.?產品生產SOP(生產作業(yè)指導書)4.?產品檢驗SOP5.?管理制度6.?記錄表格v?ISO13485認證審查現場查什么?1.?文件評審:查文件,查記錄2.?現場活動評審:對活動的觀察,過程是否已被識別并適當規(guī)定?職責是否已被分配?

  • 沙特SFDA認證費用大概是多少?

    沙特SFDA(沙特食品藥品監(jiān)督管理局)認證的費用因產品類型、風險等級和申請流程的不同而有所差異。以下是一些常見的費用項目及其大致金額,但請注意這些金額可能會根據具體情況有所變化。申請費用:申請SFDA認證通常需要支付一定的申請費用。這個費用可以根據產品類型和復雜性而有所不同。測試費用:實驗室測試費用是SFDA認證的一部分,覆蓋了對產品進行所需測試的成本。這個費用取決于產品類型和測試的種類。文件審查

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