詞條
詞條說明
什么是510(k)第三方審核計劃和第三方緊急使用授權(quán)(EUA)審核
2023年年末,F(xiàn)DA發(fā)布了“510(k) Third Party Review Program and Third Party Emergency Use “510(k)第三方審核計劃和第三方緊急使用授權(quán)(EUA)審核指南草案。該草案概述了FDA目前對510(k)第三方審核計劃和緊急使用授權(quán)(EUA)請求的關(guān)鍵想法,描述了FDA對第三方審核510(k)提交和第三方審核組織對EUA請求的期望,并提
怎么解決設(shè)備技術(shù)文檔文件描述不足/不完整
醫(yī)療器械認證是一個復(fù)雜的過程,其中技術(shù)文檔編制就是一個重要的環(huán)節(jié)。然而,在這個過程中,我們經(jīng)常會面臨各種挑戰(zhàn),其中合規(guī)問題是最為**的。在經(jīng)過公告機構(gòu)審查的技術(shù)文檔文件時,設(shè)備技術(shù)文檔文件描述不足/不完整就是其中一個常見問題。尤其是在基于化學(xué)或試劑的IVD設(shè)備上,如緩沖溶液、*化學(xué)試劑(例如側(cè)向流動*分析試劑),以及作為IVD試劑盒組件提供的混合物,這類設(shè)備的技術(shù)文檔的編制也*出現(xiàn)偏差。如果
2023年7月1日起到2024年6月30日TGA醫(yī)療器械、體外診斷器械注冊官費金額如下:上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司溫馨提醒,在續(xù)繳官費時,要注意以下幾點:TGA有一個在線支付選項,可以通過信用卡支付費用和收費 - 這是可以選擇的支付選項。也可以通過銀行轉(zhuǎn)賬的方式付款。需要全額付款才能釋放申請進行處理。所有付款必須以澳元支付。付款人負責支付銀行轉(zhuǎn)賬費用。費用不得從匯給 TGA 的金額中扣除。通過銀行轉(zhuǎn)
FDA 510(k)申請中醫(yī)療器械實質(zhì)等同SE
FDA的510(k)申請是醫(yī)療器械上市前必須提交的文件,用于證明該器械的安全有效性。在510(k)申請的過程中,會涉及醫(yī)療器械實質(zhì)等同SE的概念和評估過程。?一、510(k)申請的基本要求1.適用范圍:不需要PMA的I類、II類和III類醫(yī)療器械必須提交510(k),除非符合FD&C法案的豁免規(guī)定。2.文件內(nèi)容:申請人必須將其醫(yī)療器械與一個或多個類似的合法上市器械進行比較,并提供
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機: 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機: 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com