了解進(jìn)口化妝品備案流程，讓出口變得更順暢

時(shí)間：2023-11-12作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：158

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• 詞條

  詞條說明

• 《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》等發(fā)布

  市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標(biāo)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》，經(jīng)與國家衛(wèi)生健康委協(xié)商一致，市場(chǎng)監(jiān)管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全

• 進(jìn)口化妝品備案辦理流程

  進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前，需要了解相關(guān)法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊(cè)備案管理規(guī)定》及其實(shí)施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評(píng)估等方面的要求，以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評(píng)估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)

• 【答疑解惑】化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽常見問題答疑（一）

  根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實(shí)施的公告》（2021年*77號(hào)）要求，自2022年5月1日起，申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的，化妝品注冊(cè)人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求?；瘖y

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案指引之申報(bào)材料目錄及要求

  上海市進(jìn)口非特殊用途化妝品備案指引之申報(bào)材料目錄及要求 上海地區(qū)是全國推廣進(jìn)口非特殊化妝品備案的較早試點(diǎn)，備案經(jīng)驗(yàn)和配套法規(guī)較為完善，是11個(gè)自貿(mào)區(qū)中的成員和**。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部特整理其相關(guān)備案資料規(guī)定，以供參考。 （一）備案申請(qǐng)材料目錄及要求 1進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表 申請(qǐng)表在線填報(bào)后打印紙質(zhì)申請(qǐng)表，并按要求簽名、蓋章。內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。 2產(chǎn)品