保健食品注冊的審評與核驗

時間：2019-08-17

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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化妝品備案注冊答疑|安評可否參考《藥典》？小容量產(chǎn)品標簽可否簡略標注？
01問：化妝品安全評估報告，原料安全用量是否可以參考《中國藥典》的數(shù)據(jù)？答：根據(jù)《化妝品安全評估技術導則》：凡***化妝品安全評估機構已公布評估結論的原料，需對相關評估資料進行分析，在符合我國化妝品相關法規(guī)要求的情況下，可采用相關評估結論?！吨袊幍洹分幸脭?shù)據(jù)在符合以上要求的前提下，可以參考。02問：根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》*十七條，化妝品凈含量不大于 15g 或者 15mL 的小規(guī)格包裝產(chǎn)
如何判斷一個產(chǎn)品是否屬于化妝品？
并非所有的日化產(chǎn)品都是化妝品，消費者在判斷某種產(chǎn)品是否屬于化妝品時，在滿足日用化學工業(yè)產(chǎn)品的產(chǎn)品屬性的同時還要看該產(chǎn)品是否符合化妝品定義中的三個要素，即：一是看其使用方法，是否采用涂擦、噴灑或者其他類似方法：二是看其使用部位，是否為皮膚、毛發(fā)、指（趾）甲、口唇等人體表面；三是看其使用目的，是否為清潔、保護、美化、修飾等目的，只有同時滿足以上三個要素的產(chǎn)品才屬于化妝品。消費者判斷某產(chǎn)品是否為化妝品，
進口化妝品備案注冊申請應該提供什么樣的市售包裝
問：進口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應該提交哪些材料？答：（1）根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。（2）對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實的進口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的，注冊申請人應提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明，并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進口貨物報關單和銷售發(fā)票復印件。
化妝品進口備案流程是怎樣的？
化妝品進口備案流程是化妝品進入市場的重要步驟，它涉及到多個部門的審批和監(jiān)管，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對化妝品進口備案流程的簡要概述：1. 確定產(chǎn)品類型：根據(jù)國家法律法規(guī)，進口化妝品必須明確其類型和用途，以確保符合相關標準。通常，進口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進口注冊。2. 準備申報材料：根據(jù)相關法律法規(guī)，進口化妝品必須提供一系列申報材料，包括產(chǎn)品說明、檢測報告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)