化妝品申報(bào)之 牙膏監(jiān)督管理辦法2

時(shí)間：2023-07-19作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：131

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)

  檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)是一項(xiàng)重要的政策措施，旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施，將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性，促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先，檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)旨在加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個(gè)方面，因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度，確保

• 化妝品申報(bào)批文后可否更改配方

  化妝品申報(bào)獲得批文后可否更改配方？?按照《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定，染發(fā)類(lèi)化妝品為特殊用途化妝品，必須**批準(zhǔn)文號(hào)（批件）后方可生產(chǎn)。根據(jù)化妝品行政許可受理相關(guān)規(guī)定，配方變更或可能涉及化妝品安全性的其他變更，應(yīng)當(dāng)按照新產(chǎn)品重新申報(bào)。在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于30批次化妝品不合格及3批次化妝品復(fù)檢合格的通告》（2018年*118號(hào)）中，部分染發(fā)類(lèi)產(chǎn)品不合格的原因是實(shí)際檢出成分與批件配方或標(biāo)

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)

  申報(bào)流程 六、 受理機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)材料后，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理： （一）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要**注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知注冊(cè)申請(qǐng)人不受理； （二）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定，并告知注冊(cè)申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)； （三）申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許注冊(cè)申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正； （四）申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案指引之申報(bào)材料目錄及要求

  上海市進(jìn)口非特殊用途化妝品備案指引之申報(bào)材料目錄及要求 上海地區(qū)是全國(guó)推廣進(jìn)口非特殊化妝品備案的較早試點(diǎn)，備案經(jīng)驗(yàn)和配套法規(guī)較為完善，是11個(gè)自貿(mào)區(qū)中的成員和**。北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部特整理其相關(guān)備案資料規(guī)定，以供參考。 （一）備案申請(qǐng)材料目錄及要求 1進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請(qǐng)表 申請(qǐng)表在線填報(bào)后打印紙質(zhì)申請(qǐng)表，并按要求簽名、蓋章。內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，不得涂改。 2產(chǎn)品