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浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于國(guó)產(chǎn)牙膏備案管理有關(guān)事項(xiàng)的公告


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 首次進(jìn)口的化妝品審批—?—進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批服?務(wù)指南

    **進(jìn)口的化妝品審批——進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批服務(wù)指南 ?? ? ? 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 一、適用范圍 本指南適用于進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批的申請(qǐng)和辦理。 二、項(xiàng)目信息 (一)項(xiàng)目名稱:**進(jìn)口的化妝品審批 (二)子項(xiàng)名稱:進(jìn)口非特殊用途化妝品的審批 (三)事項(xiàng)審查類型:前審后批 (四)項(xiàng)目編碼:30022 三、辦理依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》《化妝

  • 化妝品備案申報(bào)常見問(wèn)題歸納總結(jié)

    非特殊用途化妝品的備案工作幾乎是每家化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量、法規(guī)部門工作人員必須從事的內(nèi)容,該工作雖然不難但是較為繁瑣,而且經(jīng)常會(huì)遇到法規(guī)中沒有明確的情況出現(xiàn),下面就由天健華成帶領(lǐng)大家了解一下關(guān)于化妝品生產(chǎn)企業(yè)備案工作中遇到的問(wèn)題(信息來(lái)源:中國(guó)注冊(cè)申報(bào)網(wǎng))。 非特殊化妝品備案要點(diǎn) 1、產(chǎn)品包裝上,一定要寫警示語(yǔ)嗎? 中文產(chǎn)品名稱 是否一定要標(biāo)在正面?(法規(guī)中說(shuō)的是標(biāo)注在主視面) 答:產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求

  • 2022年1月1日起,普通化妝品實(shí)施年度報(bào)告制度,祛斑美白防脫發(fā)化妝品注冊(cè)時(shí)應(yīng)提交人體功效試驗(yàn)報(bào)告

    自2022年1月1日起,申請(qǐng)祛斑美白、防脫發(fā)化妝品注冊(cè)時(shí),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報(bào)告。2021年5月1日前申請(qǐng)并**注冊(cè)的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在2023年5月1日前補(bǔ)充提交人體功效試驗(yàn)報(bào)告。2021年5月1日至12月31日期間申請(qǐng)并**注冊(cè)的祛斑美白、防脫發(fā)化妝品,注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)于2022年5月1日前補(bǔ)充提交符合要求的人體功效試驗(yàn)報(bào)告。自2022年1月1日起,

  • 進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)

    進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

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