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玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)申報(bào)小講堂之進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)與備案篇
玩轉(zhuǎn)小藍(lán)帽——保健食品注冊(cè)申報(bào)講堂|進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)與備案篇天健華成國外的保健類食品想進(jìn)入中國,同樣需要辦理注冊(cè)或備案。只有**保健食品注冊(cè)證書或備案憑證后,才能合法的進(jìn)口到中國進(jìn)行銷售。很多人可能認(rèn)為進(jìn)口產(chǎn)品在辦理許可時(shí)應(yīng)該會(huì)比國產(chǎn)的產(chǎn)品容易或者較難,其實(shí)這是誤解了。無論國產(chǎn)產(chǎn)品還是進(jìn)口產(chǎn)品,國家都是按照《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》、《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則(2016年版)》和《保健食品備案
境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰來備案?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定,境外牙膏備案人應(yīng)當(dāng)*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人辦理備案,協(xié)助開展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回,并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。
牙膏備案資料管理規(guī)定(征求意見稿)**章 總? 則**條(概述)? 為規(guī)范牙膏備案管理工作,保證牙膏備案各項(xiàng)資料的規(guī)范提交,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《牙膏監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)要求,制定本規(guī)定。*二條(適用范圍)? 在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)經(jīng)營的牙膏備案時(shí)提交的資料,應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定要求。*三條(原則要求)? 牙膏備案人應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ),對(duì)提交的備
化妝品新原料注冊(cè)備案時(shí)文件中的外文資料有哪些要求
《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四條規(guī)定,化妝品新原料注冊(cè)和備案資料應(yīng)當(dāng)使用國家公布的規(guī)范漢字。除注冊(cè)商標(biāo)、網(wǎng)址、**名稱、境外企業(yè)的名稱和地址等必須使用的其他文字,以及我國法規(guī)文件中使用的英文縮寫簡(jiǎn)稱等外,所有使用其他文字的資料均應(yīng)當(dāng)完整、規(guī)范地翻譯為中文,并將原文附在相應(yīng)的譯文之后。
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