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詞條說明
正規(guī)進(jìn)口化妝品的中文標(biāo)簽應(yīng)包含哪些信息?
正規(guī)的進(jìn)口化妝品外包裝上的中文標(biāo)簽應(yīng)包含以下內(nèi)容: ①產(chǎn)品名稱;②原產(chǎn)國或地區(qū)名稱(指中國閩臺、中國香港、中國澳門),以及生產(chǎn)商名稱及地址,而不會像一些偽劣產(chǎn)品以簡單外文(如“Made in France”)蒙騙消費(fèi)者;③經(jīng)銷商、進(jìn)口商、在華代理商在國內(nèi)依法登記注冊的名稱和地址;④內(nèi)裝物量;⑤生產(chǎn)批號及使用期限;⑥進(jìn)口(非)特殊用途化妝品(備案)批準(zhǔn)文號;⑦加貼CIQ標(biāo)志。對體積小又無小包裝的特殊產(chǎn)品,
.出口化妝品是否需要備案檢驗(yàn)報(bào)告?答:不需要的,出口產(chǎn)品在進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫局按照出口國的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢測就可以了,畢竟走國際化路線的嘛:)
進(jìn)口保健食品備案及注冊分類申報(bào)指導(dǎo)
導(dǎo)讀2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實(shí)施,據(jù)此國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊申請服務(wù)指南》),并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國家將保健食品劃歸國家市場監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊法規(guī),新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業(yè),
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中對兒童化妝品的要求有哪些?
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中對兒童化妝品的要求有哪些?答:《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)對兒童化妝品菌落總數(shù)(CFU/g或CFU/ml)的限值為≤500。配方中使用了《規(guī)范》中化妝品限用組分(表3)中所列的物質(zhì),使用要求應(yīng)符合表中規(guī)定;配方中使用了防腐劑、防曬劑、著色劑,應(yīng)在《規(guī)范》中化妝品準(zhǔn)用組分名單內(nèi)(表4—表6),使用要求應(yīng)符合表中規(guī)定。例如“碘丙炔醇丁基氨甲酸酯(沐浴產(chǎn)品和香波除外
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