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出口化妝品是否需要備案檢驗(yàn)報(bào)告?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 普通化妝品備案問(wèn)答(國(guó)家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理問(wèn)題解答(六)》)

    1、問(wèn):為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?答:按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室,具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?,能夠通過(guò)自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時(shí)間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施

  • 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳關(guān)于逐步恢復(fù)化妝品技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)的公告(第273號(hào))

    為充分滿(mǎn)足行政相對(duì)人疫情防控期間的咨詢(xún)需求,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳(以下簡(jiǎn)稱(chēng)大廳)在常態(tài)化做好疫情防控工作的基礎(chǔ)上,自2020年12月22日(周二)起,逐步有序恢復(fù)化妝品技術(shù)審評(píng)問(wèn)題現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún),現(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下: 一、咨詢(xún)時(shí)間為每周二(法定節(jié)假日除外)下午13:30~16:30。請(qǐng)于咨詢(xún)當(dāng)日13:00~16:00持委托書(shū)及個(gè)人有效身份證件到大廳現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)。 二、行政相對(duì)人進(jìn)入大廳應(yīng)做好

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  • 進(jìn)口化妝品備案登記

    進(jìn)口化妝品備案登記概述進(jìn)口化妝品備案登記是指將來(lái)自國(guó)外的化妝品按照中國(guó)國(guó)家相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審核和備案的過(guò)程。這一過(guò)程是進(jìn)口化妝品在中國(guó)市場(chǎng)上合法銷(xiāo)售的必要條件之一。首先,進(jìn)口化妝品備案需要滿(mǎn)足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分列表、安全性評(píng)估、包裝說(shuō)明等。在備案過(guò)程中,相關(guān)部門(mén)會(huì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試、臨床試驗(yàn)、消費(fèi)者反饋等多種方式來(lái)確保產(chǎn)品符合中國(guó)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。具體步驟包括:1. 提交申請(qǐng):

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