北京化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（第12期）

時間：2023-06-30

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
《保健食品注冊與備案管理辦法》主要內容
為貫徹落實新《食品安全法》有關保健食品產品注冊與備案管理的新模式和新要求，進一步落實行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強保健食品注冊備案管理工作，2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內容包括：一是調整保健食品上市產品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風險管理要求，該辦法
化妝品新原料注冊備案管理政策問答
依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司收集、整理了化妝品業(yè)界比較關注的化妝品新原料注冊備案相關問題，并逐一進行了解答。問：什么原料按照化妝品新原料進行管理？答：根據(jù)《條例》規(guī)定，在我國境內**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料，經注冊、備案的化妝品新原料
公告匯總|山東河南河北陜西等6省擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產品
山東省藥品監(jiān)督管理局關于擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產品的通告山東省藥品監(jiān)督管理局通??告2022年*20號關于擬取消未提交普通化妝品年度報告的備案產品的通告根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國家藥監(jiān)局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關事項的公告》（2021年*35號）以及《化妝品監(jiān)督管理常見問題解答（四）》等規(guī)定，我局擬取消在規(guī)定期限內（
化妝品產品配方申報時系統(tǒng)有多個備注欄如何填寫？
每個原料后備注欄是對單個原料情形的備注，如：使用變性乙醇的，應當說明變性劑的名稱及用量；使用類別原料的，應當說明具體的原料名稱；直接來源于植物的，應當說明原植物的具體使用部位等。整個配方表下方備注欄是對于產品的整體情況備注，如產品是否含有推進劑。使用貼、膜類載體材料的，應勾選相應選項，并在對應說明欄中注明主要載體材料的材質組成，同時上傳其來源、制備工藝、質量控制指標等資料。