市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》自2023年12月1日起實施

時間：2023-07-11

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
國產(chǎn)特殊化妝品生產(chǎn)條件審核
各市食品藥品監(jiān)督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛(wèi)生部印發(fā)了《健康相關產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核規(guī)范》和《衛(wèi)生部化妝品衛(wèi)生行政許可申報受理規(guī)定》等規(guī)范性文件，取消原國產(chǎn)特殊用途化妝品省級初審，實行生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核（或稱生產(chǎn)能力審核）制度。根據(jù)上述文件精神，經(jīng)研究，廣東食品藥品監(jiān)督管理局制定了《廣東省國產(chǎn)特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核工作程序
國家藥監(jiān)局關于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告（2023年第13號）
為進一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責任，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規(guī)定，按照風險管理的原則，國家藥監(jiān)局決定進一步優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施。現(xiàn)就有關事宜公告如下：一、自本公告發(fā)布之日起，普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產(chǎn)環(huán)節(jié)已納入省級藥品監(jiān)督管理部門的日常監(jiān)管范圍，產(chǎn)品安全風險評估結果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的，備案人在進行產(chǎn)品備案時，可提交由化妝品備
普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇
一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經(jīng)檢驗機構確認的配方等資
市場監(jiān)管總局關于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術要求意見的公告
為進一步規(guī)范保健食品備案工作，嚴格保健食品備案監(jiān)管，我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術要求（征求意見稿），現(xiàn)公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日，公眾可通過以下途徑和方式反饋。一、通過電子郵件方式發(fā)送到：bjspba@。郵件主題請注明 “關于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術要求（征求意見稿）公開征求意見”