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國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳調(diào)整咨詢服務(wù)安排公告(第337號)
為推進(jìn)“放管服”改革,進(jìn)一步優(yōu)化國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳咨詢服務(wù)工作,切實解決行政相對人急難愁盼問題,現(xiàn)對咨詢服務(wù)安排進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整。具體如下:一、現(xiàn)場咨詢安排為保證咨詢服務(wù)質(zhì)效,現(xiàn)場咨詢采用網(wǎng)上預(yù)約模式。咨詢?nèi)藛T須提前登錄國家藥監(jiān)局政務(wù)服務(wù)門戶,點(diǎn)擊右側(cè)“網(wǎng)上預(yù)約”,上傳咨詢問題,進(jìn)行預(yù)約。預(yù)約規(guī)則見《關(guān)于行政受理服務(wù)大廳網(wǎng)上預(yù)約和取號有關(guān)事宜的公告(*276號)》。咨詢內(nèi)容咨詢部門咨詢
為了進(jìn)一步提升普通化妝品備案合規(guī)水平,2023年上半年“上海器審”先后發(fā)布了13篇化妝品備案相關(guān)答疑解惑,受到了業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。為了較好地便利備案人檢索查詢相關(guān)答疑解惑,小編結(jié)合備案資料填報要求,從備案申請表、產(chǎn)品名稱命名依據(jù)、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料等7方面,對已發(fā)布的答疑解惑進(jìn)行了分類匯總,幫助大家查詢備案審查中發(fā)現(xiàn)的相關(guān)常見問題和審查依據(jù)。一、備案申
市監(jiān)總局保健食品備案管理系統(tǒng)|大豆分離蛋白和DHA藻油等原料備案問題解答
一、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白與維生素礦物質(zhì)復(fù)配時,維生素礦物質(zhì)如需要預(yù)處理,其可用輔料的范圍是什么?大豆分離蛋白或/和乳清蛋白確需要與維生素礦物質(zhì)復(fù)配時,如果維生素礦物質(zhì)需要預(yù)處理,包括預(yù)混、包埋、微囊等,則預(yù)處理可用輔料范圍與目前營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品備案時維生素礦物質(zhì)的預(yù)處理輔料范圍要求相同。二、大豆分離蛋白或/和乳清蛋白在產(chǎn)品備案時,需要配伍營養(yǎng)物質(zhì)的,提供已批準(zhǔn)產(chǎn)品相同配方原料種類、相同保健功
檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見概述檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施,旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗工作,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實施,將有助于提高檢驗工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性,促進(jìn)檢驗行業(yè)的健康發(fā)展。首先,檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見旨在加強(qiáng)對檢驗工作的監(jiān)管和管理。在市場經(jīng)濟(jì)條件下,檢驗工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個方面,因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗管理制度,確保
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