關(guān)于化妝品原料信息的填報(bào)問題

時(shí)間：2023-06-02作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：139

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  詞條說明

• 牙膏進(jìn)口備案需要注意的細(xì)節(jié)

  牙膏進(jìn)口備案需要注意的細(xì)節(jié)進(jìn)口牙膏需要辦理進(jìn)口牙膏備案，才能合法進(jìn)入中國市場銷售。在辦理進(jìn)口牙膏備案的過程中，需要注意以下細(xì)節(jié)：1. 確定產(chǎn)品信息：首先需要確定進(jìn)口牙膏的具體信息，包括品牌、型號、成分、用途等。這些信息將用于備案申請。2. 準(zhǔn)備相關(guān)文件：需要準(zhǔn)備一系列文件，包括產(chǎn)品描述、成分分析表、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明、安全評估報(bào)告等。這些文件需要符合中國相關(guān)法規(guī)要求，并由官方機(jī)構(gòu)審核。3. 提交申請：將

• 普通化妝品備案時(shí)，什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告？有哪些情形除外？

  根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條（二）規(guī)定，普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國（地區(qū)）**主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認(rèn)證，且產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的，可免于提交該產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，有下列情形的除外：1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的；3.根據(jù)量化分級評分結(jié)果，備案人、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)被列為重點(diǎn)監(jiān)管對象的。有多個(gè)

• 化妝品屬性界定及進(jìn)口化妝品備案注冊申報(bào)分類指南

  眾所周知，凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。不同功能的化妝品，我國采取了不同的監(jiān)管辦法，而且其備案（注冊）周期、費(fèi)用均有差別。那么如何判斷一個(gè)產(chǎn)品的化妝品屬性呢？又如何在備案/注冊時(shí)進(jìn)行正確歸類呢？北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部和

• 申請更換境內(nèi)責(zé)任人需要提交哪些資料

  根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十八條，申請更換境內(nèi)責(zé)任人需提交擬變更境內(nèi)責(zé)任人的產(chǎn)品清單、原境內(nèi)責(zé)任人知情同意書或能夠證明境內(nèi)責(zé)任人發(fā)生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調(diào)解書等）、擬變更的境內(nèi)責(zé)任人承諾書。