化妝品新原料可以授權多個境內責任人嗎？

時間：2023-05-17

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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沒有補錄的化妝品還可以繼續(xù)生產嗎？廣東藥監(jiān)局近期化妝品互動問答匯總
1.哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內責任人？化妝品注冊人、備案人在境外的，應當在我國境內*境內責任人，辦理化妝品注冊備案，協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產品召回。境外注冊人、備案人委托境內化妝品生產企業(yè)生產化妝品的，該化妝品為國產化妝品，但由于注冊人、備案人在境外，需要*境內責任人；境內注冊人、備案人委托境外化妝品生產企業(yè)生產化妝品的，該化妝品為進口化妝品，但由于注冊人、備案人在境內，不
牙膏備案需要提供哪些資料？
牙膏備案需要提供哪些資料？答：根據《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十一條規(guī)定，備案人或者境內責任人進行牙膏備案，應當提交下列資料：備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）生產企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；（三）產品名稱；（四）產品配方；（五）產品執(zhí)行的標準；（六）產品標簽樣稿；（七）產品檢驗報告；（八）產品安全評估資料。進口牙膏備案，應當同時提交產品在生產國（地區(qū)）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業(yè)符合化妝品
普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產品檢驗報告、產品安全評估資料篇
一、產品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內責任人的相應信息不一致，未提供相關說明。5、檢驗報告中產品名稱與備案申請表中的產品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復印件，未提供原經檢驗機構確認的配方等資
關于國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳2021年元旦放假安排的公告（第275號
根據《**辦公廳關于2021年部分節(jié)假日安排的通知》，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳2021年1月1日至3日元旦放假，共3天。特此公告。國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳 2020年12月24日