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進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區(qū)別?
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區(qū)別: 一是授權的范圍和承擔的責任不同。境內責任人根據(jù)境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權,負責產(chǎn)品的進口和經(jīng)營,并依法承擔相應的產(chǎn)品質量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應的法律責任。 二是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以授權的數(shù)量不同。境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)經(jīng)營活動的需要,授權多
按照NMPA對進口化妝品備案注冊申報資料的要求,申報產(chǎn)品應當提供國外市售產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書),并如實翻譯為規(guī)范的中文。擬專為中國市場設計包裝的,需同時提交產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)。產(chǎn)品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部在實際申報工作中發(fā)現(xiàn),這部分資料出現(xiàn)的問題仍然不容小覷。比如包裝中外文翻譯
進口化妝品備案的具體步驟一、確定產(chǎn)品信息首先,您需要確定您要進口的化妝品的具體信息,包括產(chǎn)品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續(xù)的備案過程。二、準備相關文件1. 填寫并提交產(chǎn)品注冊/備案申請表:申請表應包含上述產(chǎn)品信息,并確保所有信息準確無誤。2. 產(chǎn)品配方:需要提供產(chǎn)品的完整配方,包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗報告:如果您的產(chǎn)品需要進行臨床試驗,您需要提供相應的報告。
孕婦作為一個特殊的群體,在選擇化妝品時,除應考慮化妝品對自身的影響外,尤其要保證腹中胎兒的健康,因此,在化妝品的選用方面要格外謹慎。根據(jù)各類化妝品的不同特點及其對孕婦以及胎兒可能產(chǎn)生的不良影響,孕婦較好避免接觸和使用以下幾類化妝品: (1)染發(fā)產(chǎn)品 染發(fā)產(chǎn)品不但會對孕婦產(chǎn)生不良影響,容易致敏,甚至有致癌的風險,而且還有可能導致胎兒畸形。所以,孕婦在妊娠期間不宜染發(fā)。 (2)冷燙精 燙發(fā)所用的冷燙
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