關(guān)于特殊食品（保健食品、特醫(yī)食品等）受理辦公場所搬遷有關(guān)事宜的公告（第269號）

時間：2020-10-16作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：230

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• 詞條

  詞條說明

• 解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定

  一、保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023 年版）》的產(chǎn)品過渡對保健功能已列入《功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023?年版）》的產(chǎn)品，本公告發(fā)布之日起，設(shè)定?5?年過渡期，規(guī)范注冊和備案產(chǎn)品的保健功能聲稱，已發(fā)布的《保健食品原料目錄》對應(yīng)的功效按《功能目錄??非營養(yǎng)素補充劑（2023?年版）》調(diào)整，并制定了《新舊保健功能聲稱對應(yīng)

• 什么是化妝品標(biāo)簽？

  什么是化妝品標(biāo)簽？答：根據(jù)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*三條，化妝品標(biāo)簽，是指產(chǎn)品銷售包裝上用以辨識說明產(chǎn)品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數(shù)字、圖案等標(biāo)識，以及附有標(biāo)識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。也就是說，標(biāo)簽既包括“軟件”信息，也包括“硬件”信息載體。

• 《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》征求意見

  化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）**章 總 則**條【立法目的】 為規(guī)范化妝品檢查工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章，制定本辦法。*二條【適用范圍】 負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門對在*人民共和國境內(nèi)的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者遵守法律法規(guī)、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術(shù)要求等情況開展檢查，適用本辦法。*三條【基本原

• 進口化妝品備案及注冊申報資料準(zhǔn)備要點之生產(chǎn)工藝與技術(shù)

  在化妝品備案注冊申報過程中，對生產(chǎn)工藝的要求并不高，也不復(fù)雜， 但由于許多化妝品受溫度、PH值、黏度等的影響，操作時溫度、乳化時間、加料方法和攪拌條件等不同，制得的產(chǎn)品的穩(wěn)定度及其他物理性能也會不同，有時相差懸殊。因此根據(jù)不同的配方和不同的要求，采用合適的配制方法，才能得到較高質(zhì)量的產(chǎn)品。這對產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝提出了較高的要求。因生產(chǎn)工藝部分被駁回的情況主要集中在關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)的設(shè)定、配方原料的分類等