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詞條說明
ISO14001:2015 標(biāo)準(zhǔn)-3
5 管理職責(zé)??5.1 管理承諾??管理者應(yīng)通過以下活動(dòng),對(duì)建立、實(shí)施、運(yùn)行、監(jiān)視、評(píng)審、保持和改進(jìn)ISMS的承諾提供證據(jù):??a) 制定ISMS方針;??b) 確保ISMS目標(biāo)和計(jì)劃得以制定;??c) 建立信息安全的角色和職責(zé);??d) 向組織傳達(dá)滿足信息安全目標(biāo)、符合信息安全
某醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)程序文件摘要
?一、文件控制程序??????? 二、質(zhì)量記錄控制程序??????? 三、管理評(píng)審控制程序??????? 四、人力資源控制程序????&nb
ISO/TS 16949概況 ISO/TS 16949是由IATF成員共同制定的,并提交**標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)予以批準(zhǔn)和出版。該文件是以ISO 9001:2000、 EAQF(法國(guó))、QS-9000(美國(guó))及VDA 6.1(德國(guó))為基礎(chǔ)形成的共同的汽車質(zhì)量體系要求。該文件通過顧客特殊性要求相配合,規(guī)定了在汽車供應(yīng)鏈中所應(yīng)用的質(zhì)量體系要求。 ISO/TS 16949:2002正式在2002年3月1
?眾所周知,至2004年6月30日,未通過GMP的制藥企業(yè)將失去藥品生產(chǎn)的資格,而目前全國(guó)7000余家制藥企業(yè)中通過GMP的制藥企業(yè)不足2000家(且其中相當(dāng)大的一部分為部分)。在今后的一年多時(shí)間里,能否通過GMP,是擺在剩余5000余家企業(yè)面前的首要問題。目前,很多企業(yè)對(duì)GMP的理解尚存在誤區(qū),對(duì)如何通過GMP尚存在困惑,在這種情況下企業(yè)接受適當(dāng)?shù)闹笇?dǎo)是非常必要的。
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長(zhǎng)春分公司
聯(lián)系人: 陳艷鳳
電 話: 0431-88039001
手 機(jī): 16721989000
微 信: 16721989000
地 址: 吉林長(zhǎng)春綠園區(qū)普陽(yáng)街1688號(hào)長(zhǎng)融大廈A座4單元407室
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