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不可否認(rèn),推行ISO9000是有一定難度,但是,只要您真心實意地將推行ISO9000作為提升公司管理業(yè)績的重要措施而不只是擺擺樣子,將它作為一項長期的發(fā)展戰(zhàn)略,穩(wěn)扎穩(wěn)打,按照公司的具體情況進(jìn)行周密的策劃,ISO9000終究能在你的公司里生根結(jié)果。 簡單地說,推行ISO9000有如下五個**的過程: 知識準(zhǔn)備-立法-宣貫-執(zhí)行-監(jiān)督、改進(jìn)。 你可以根據(jù)貴公司的具體情況,對上述五個過程進(jìn)行規(guī)劃,按
??1.影響組織的環(huán)境因素、相關(guān)方要求和適用的重要法律/法規(guī)和合規(guī)性義務(wù)、以及常見的外部供方控制方法情況無特殊的法定要求約束。主要是安全生產(chǎn)和印刷許可。原材料供應(yīng)中的原紙質(zhì)量、EPS料的質(zhì)量需要重點控制,外包的模具、制版也需要注意。? ? 2.產(chǎn)品(服務(wù))執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)(國家、行業(yè)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)名稱和編號)以及出廠檢驗項目和型式檢驗項目、主要質(zhì)量特性檢測的監(jiān)視測量資
一、何為ISO13485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系?????? 醫(yī)療器械行業(yè)過去一直使用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)(我國等同標(biāo)準(zhǔn)號為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。過去這個標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO900
安全設(shè)備是用于保證生產(chǎn)經(jīng)營活動正常進(jìn)行,防止事故發(fā)生,**職工人身安全與健康的設(shè)備總稱。由于安全設(shè)備關(guān)系到人身安全和健康,因此,國家對這類設(shè)備作出了嚴(yán)格的規(guī)定,從設(shè)計、制造、安裝、使用、檢測、維修、改造直到報廢,都制定了嚴(yán)格的國家標(biāo)準(zhǔn),沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的,也制定了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)化是一項基礎(chǔ)工作,對安全生產(chǎn)至關(guān)重要。吳邦國同志曾對安全生產(chǎn)工作作出重要指示:要積極推進(jìn)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)。通過標(biāo)準(zhǔn)化管理,為
公司名: 中泰智聯(lián)(北京)認(rèn)證中心有限公司長春分公司
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