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企業(yè)員工觀念轉(zhuǎn)變的幾點啟示


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  • 詞條

    詞條說明

  • iso9001認(rèn)證年檢階段

    ISO 9001認(rèn)證的年檢是指每年對已獲得ISO 9001認(rèn)證的組織進行監(jiān)督審核,以確保其質(zhì)量管理體系的持續(xù)有效性和符合ISO 9001標(biāo)準(zhǔn)的要求。年檢的目的是評估組織在過去一年內(nèi)對質(zhì)量管理體系的運行和改進情況,并確定是否需要采取糾正措施或改進措施。年檢通常由認(rèn)證機構(gòu)的審核員進行,包括文件審核和現(xiàn)場審核兩個階段:文件審核:審核員會要求組織提交一些相關(guān)的文件和記錄,例如內(nèi)部審核報告、管理評審記錄、糾

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    2015版質(zhì)量管理體系主要在八個修辭方面的變化,是ISO9001:2015特意在新版標(biāo)準(zhǔn)的附錄中列出的。這些修辭本身并沒有多大的特別或不易理解之處,但是其背后隱藏著一些深遠的考慮,和一些應(yīng)用上的靈活性。在此,我們也做一些簡要的說明。?1) 產(chǎn)品:?2015版現(xiàn)在用“產(chǎn)品和服務(wù)”取代過去的術(shù)語“產(chǎn)品”。?特意將服務(wù)單列出來,是為了**產(chǎn)品和服務(wù)在應(yīng)用某些標(biāo)準(zhǔn)要求的不同,

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    ?一、何為ISO13485:2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系? ? 醫(yī)療器械行業(yè)過去一直使用ISO13485標(biāo)準(zhǔn)(我國等同標(biāo)準(zhǔn)號為YY/T0287)作為質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)。過去這個標(biāo)準(zhǔn)是在ISO9001:1994標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上增加醫(yī)療器械行業(yè)特殊要求而制定的。因此滿足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自從ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)頒布以后,ISO/

  • ISO14000需要什么資料

    1、申請方須有獨立的法人資格,集團公司下屬企業(yè)應(yīng)有集團公司的授權(quán)證明。2、申請方應(yīng)建立文件化的環(huán)境管理體系。3、申請方本年度內(nèi)無污染事故;無**監(jiān)督抽查不合格。4、申請方經(jīng)營狀況良好。5、申請材料。除填報《環(huán)境管理體系申請表》外,還應(yīng)包括:①法律地位的證明文件(如:營業(yè)執(zhí)照)復(fù)印件;②企業(yè)簡介(包括質(zhì)量體系及其活動的一般信息);③產(chǎn)品及其生產(chǎn)或工作流程圖;④本行業(yè)現(xiàn)行的國家、行業(yè)的主要強制

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