進(jìn)口化妝品新產(chǎn)品備案注冊(cè)對(duì)申請(qǐng)人的禁止性要求及申報(bào)條件

時(shí)間：2020-06-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：133

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  詞條說明

• 國(guó)產(chǎn)特殊化妝品備案，質(zhì)量有保障

  國(guó)產(chǎn)特殊化妝品備案，質(zhì)量有**近年來，隨著人們對(duì)美容需求的增加，化妝品市場(chǎng)也越來越繁榮。然而，隨之而來的是市場(chǎng)上出現(xiàn)了大量質(zhì)量參差不齊的化妝品，給消費(fèi)者的選擇帶來了困惑。為了**消費(fèi)者的權(quán)益，國(guó)家對(duì)化妝品的監(jiān)管也越來越嚴(yán)格，特殊化妝品備案制度就是其中之一。今天，我們就來了解一下國(guó)產(chǎn)特殊化妝品備案，以及它為消費(fèi)者帶來的**。首先，什么是特殊化妝品備案？特殊化妝品是指具有特殊用途或特殊效果的化妝品，如

• 普通化妝品注銷后再次備案時(shí)提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？

  普通化妝品注銷后再次備案時(shí)提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么？答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*五十九條，普通產(chǎn)品注銷后再次備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交情況說明。對(duì)于非安全性原因注銷的，再次備案時(shí)可使用原備案資料的復(fù)印件。情況說明包括具體的注銷原因、注銷時(shí)間、再次備案產(chǎn)品與注銷產(chǎn)品之間的差異區(qū)別等內(nèi)容。

• 保健食品備案注冊(cè)時(shí)輔料及用量的確定，需注意什么？

  答：在確定保健食品輔料及用量時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)充分考慮輔料的安全性、工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學(xué)變化、不影響產(chǎn)品的檢測(cè)、制劑成型性和穩(wěn)定性等方面情況，提供輔料及用量的確定依據(jù)。此外，在產(chǎn)品原料投料量固定的前提下，輔料用量除應(yīng)具有明確的工藝必要性和合理性外，還應(yīng)確保不同批次終產(chǎn)品得量穩(wěn)定一致。對(duì)于產(chǎn)品生產(chǎn)工藝包括提取工序的固體制劑，填充劑用量可為適量，液體制劑的稀釋劑可為適

• 自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)已完成備案的進(jìn)口非特殊用途化妝品，后續(xù)如何開展事中事后監(jiān)管？

  2018年11月10日前，在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理的省份，已經(jīng)按照試點(diǎn)備案管理要求完成備案的進(jìn)口產(chǎn)品，其產(chǎn)品的事中事后監(jiān)管措施、進(jìn)口省份管理等，與《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年 *88號(hào)）提出的備案管理要求一致。