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普通化妝品注銷后再次備案時提交的《注銷再次備案說明文件》的要求是什么?


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  • 詞條

    詞條說明

  • 進口化妝品備案對所提供的外文資料有何要求?

    所提供的外文資料有何要求?答:所有外文(境外地址、網址、注冊商標、**名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應如實且完整地譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應的外文資料前。

  • 美國進口普通化妝品備案要求及流程

    作為一個進口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進行備案。根據美國FDA的要求,進口普通化妝品需要進行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時提供產品的成分表、相關文件和文件認證。其次,FDA會對申請進行審查,如果通過,進口者需要支付一定的備案費用。最后,FDA會對備案的產品進行抽樣檢測,確保產品的安全性和符合標準,通過后才能在美國市場銷售。因此,作

  • 國家藥監(jiān)局行政受理服務大廳關于進一步規(guī)范郵寄資料簽收工作的公告(第338號)

    近年來,國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務大廳(以下簡稱大廳)郵寄資料接收量逐年遞增。為進一步規(guī)范郵寄資料簽收管理工作,確保資料安全快捷簽收、高效流轉處理,大廳結合實際,梳理出簽收資料要求。現將有關事宜明確如下:一、簽收范圍(一)業(yè)務類別:醫(yī)療器械、化妝品、特殊藥品、GLP業(yè)務的行政受理、補正、咨詢資料(詳見附件)。(二)批件換領資料(含藥品、醫(yī)療器械、化妝品等需要交回的原紙質批件)。(三)藥品、醫(yī)療

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