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創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務會上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關于加快推進“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據通知,企業(yè)注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統計登記證。這項改革何時落地,如何實施,有哪些指導原則,**客戶端為您梳理—— 何時實施 從
保健食品注冊申報資料項目要求補充規(guī)定 為進一步規(guī)范保健食品申報與審評工作,根據《保健食品注冊管理辦法(試行)》、《保健食品產品技術要求規(guī)范》,對保健食品注冊申報資料項目要求作如下補充規(guī)定。 一、感官要求 (一)感官要求項應包括中試以上規(guī)模產品的外觀(色澤、形態(tài)等)和內容物的色澤、形態(tài)、滋味、氣味、雜質等項目。一般不對直接接觸產品的包裝材料的外觀等進行描述。如產品為包衣片劑或軟膠囊劑,應分別描述包
使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品)注冊審批事項服務指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別
保健食品注冊申報-----產品技術要求 【產品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名,符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產工藝】應以文字形式描述主要生產工藝,包括主要工序、關鍵工藝及其參數等。 【直接接觸產品包裝材料的種類、名稱及標準】應以文字形式描述。 【感官要求】應以
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