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詞條說明
特醫(yī)食品注冊申請人*條件 注冊申請人應(yīng)當(dāng)符合下列條件: (一)申請人應(yīng)當(dāng)是生產(chǎn)企業(yè),包括擬向我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。 (二)申請人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的研發(fā)能力,設(shè)立特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品研發(fā)機構(gòu)并配備專職的產(chǎn)品研發(fā)人員,研發(fā)機構(gòu)中應(yīng)當(dāng)有食品相關(guān)專業(yè)**職稱以上或者相當(dāng)專業(yè)能力的人員。 (三)申請人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的生產(chǎn)能力,配備食
寧波檢驗檢疫部門通報,8月26日,歐盟**非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)對中國產(chǎn)“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費者警告。上述護膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松(重量分別為0,054%和0.044%),不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外,上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進口商已對上述產(chǎn)品采取了從消費者手中召回和向消
韓國發(fā)布化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法修訂預(yù)告
2016年6月2日,韓國食品醫(yī)藥品*部(MFDS)發(fā)布了《化妝品色素種類和標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法》部分修訂案行政預(yù)告(*2016-212號)。主要內(nèi)容包括: 1.新增25種在國外允許使用并且*性有**的染發(fā)用化妝品色素。 2.將原附表一焦油色素和原附表二除焦油色素之外的色素進行統(tǒng)合。焦油色素及其之外的色素*按其他用途分類管理,將進行統(tǒng)合管理。 3.對原附表三中化妝品焦油色素的標(biāo)準(zhǔn)及實驗方法與原附表
2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求
2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎(chǔ)、食用方法和食用量等,應(yīng)與科學(xué)依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn),與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比,其化學(xué)成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的,應(yīng)按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術(shù)要求 2.1提取物質(zhì)量要求 (1)提取物質(zhì)量要求應(yīng)選擇與產(chǎn)品申報功能相關(guān)
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