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保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求


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    詞條說明

  • 保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明

    保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明 產(chǎn)品質(zhì)量標準及其編制說明(包括原料、輔料的質(zhì)量標準) 1、產(chǎn)品質(zhì)量標準編寫格式應(yīng)符合GB/T1.1-2000《標準化工作導(dǎo)則》中有關(guān)標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則的規(guī)定。 2、質(zhì)量標準內(nèi)容包括資料性概述要素(封面、目次、前言)、規(guī)范性一般要素(產(chǎn)品名稱、范圍、規(guī)范性引用文件)、規(guī)范性技術(shù)要素(技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、儲存、規(guī)范性附錄

  • 進口保健食品變更注冊申報流程

    進口保健食品變更注冊申報流程 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品*法》

  • 保健食品注冊申報-----原料和輔料的安全性

    保健食品注冊申報-----原料和輔料的*性 產(chǎn)品原料和輔料的使用依據(jù)應(yīng)明確、合規(guī)、*。食藥總局公布的允許保健食品使用的物品,以及國家衛(wèi)生和計劃生育**公布的按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材物質(zhì)目錄中的物品、可以食用以及生產(chǎn)普通食品所使用的原料和食品添加劑,符合規(guī)定的使用范圍、使用量和質(zhì)量標準,可以用于保健食品。 使用上述范圍內(nèi)物品作為產(chǎn)品原料或輔料的,應(yīng)提供明確的使用依據(jù)。使用其他物品作為產(chǎn)品原料

  • 進口(含港、澳、臺)保健食品再注冊

    進口(含港、澳、臺)保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國食品安

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