FDA 510K 有什么作用，如何申請？

時間：2025-09-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：164

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• 詞條

  詞條說明

• 如何在FDA 510(k)文件中清晰描述器械的技術(shù)特征？

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• 歐盟發(fā)布MDR/IVDR下各國語言要求---MDR下要求

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  歡迎來到上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司！作為一家專業(yè)的認證公司，我們致力于幫助您成功獲得符合要求的CE標志和UKCA標志。無論您是在歐洲市場還是英國市場銷售醫(yī)療器械，我們都能為您提供*的技術(shù)支持和認證服務(wù)。英國合格評定（UKCA）標志與歐洲CE標志類似，但也存在一些差別。根據(jù)現(xiàn)行的英國醫(yī)療器械法規(guī)2002（SI 2002 No 618，經(jīng)修訂）（UK MDR 2002），該法規(guī)基于歐盟舊指令：M