TGA對(duì)食品和藥品的監(jiān)管有什么區(qū)別

時(shí)間：2025-09-12作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：291

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  詞條說明

• 美國(guó)N95口罩認(rèn)證流程，生產(chǎn)企業(yè)怎么申請(qǐng)

  N95型口罩，是NIOSH（美國(guó)地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種。“N”的意思是不適合油性的顆粒（炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物，而人說話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的）；“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下，過濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。NIOSH:?National&n

• 美代應(yīng)該如何有效地轉(zhuǎn)達(dá) FDA 與企業(yè)相關(guān)的通知、要求和警告等信息？

  美代要有效地轉(zhuǎn)達(dá) FDA 與企業(yè)相關(guān)的通知、要求和警告等信息，可以采取以下步驟：?1. 建立高效的信息收集和分類系統(tǒng)：美代應(yīng)確保能及時(shí)從 FDA 接收各種通信，并根據(jù)內(nèi)容的重要性、緊急程度和主題進(jìn)行分類。2. *響應(yīng)：在收到信息后的**時(shí)間內(nèi)，啟動(dòng)轉(zhuǎn)達(dá)流程，避免延誤。3. 采用多種溝通方式：可以通過電子郵件、電話、傳真等多種方式同時(shí)聯(lián)系企業(yè)，確保信息能夠送達(dá)。對(duì)于重要且緊急的信息，應(yīng)優(yōu)

• 歐代的職責(zé)主要有哪些

  ? ? 歐代指European Authorised Representative歐盟授權(quán)代表。? ? 歐盟境外的制造商在歐盟投放產(chǎn)品必須指定在歐盟設(shè)立的負(fù)責(zé)人，其職責(zé)主要為：? ?* 歐盟負(fù)責(zé)人代表歐盟以外的制造商與歐盟多國(guó)**行事，以執(zhí)行與制造商義務(wù)相關(guān)的特定事務(wù)；? ?*從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、

• 不同國(guó)家醫(yī)療器械自由銷售證明辦理要求

  隨著**醫(yī)療器械市場(chǎng)的發(fā)展，不同國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械的管理和監(jiān)管也存在一定的差異。因?yàn)楹芏鄧?guó)家沒有單獨(dú)法規(guī)監(jiān)管體系，因此他們會(huì)參照其他國(guó)家頒發(fā)的注冊(cè)證書來管理進(jìn)口至本國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，很多國(guó)家也就會(huì)要求出口國(guó)提供自由銷售證明。醫(yī)療器械的自由銷售證明在不同國(guó)家叫法也不一樣，由歐盟頒發(fā)的叫“FSC”（Free Sales Certificate），中國(guó)的藥監(jiān)局頒發(fā)的叫“自由銷售證明”（Certificate