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化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息:1,申請表;2,產(chǎn)品標(biāo)簽和說明;3.*測試和測試報告,以及有效性(功能)測試報告;4,產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹;5,有毒皮膚刺激試驗報告;提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本;7,產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項目:1.重金屬測試;2.微生物檢測;3,皮膚刺激試驗;4.理化成分分析;5,毒理學(xué)評估;6,組件標(biāo)簽審核;7,防腐效果測
進口特殊用途化妝品所需要的資料一.申辦程序 :進口化妝品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審結(jié)束等程序二.產(chǎn)品檢驗的順序及時間產(chǎn)品檢驗:申報衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件的第一步,首先到衛(wèi)生部*的衛(wèi)生檢驗機構(gòu)進行產(chǎn)品的衛(wèi)生*性檢驗。(1)申請檢驗所需資料《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗申請表》一式二份。產(chǎn)品配方:①所有生產(chǎn)時加入的成份均需申報,包括隨原料帶入的防腐劑、
為指導(dǎo)開展化妝品*性評價工作,原國家食品藥品監(jiān)督管理局組織制定了《化妝品中可能存在的*性風(fēng)險物質(zhì)風(fēng)險評估指南》,于2010年08月23日印發(fā)執(zhí)行。?[2]?1. 化妝品中可能存在的*性風(fēng)險物質(zhì)的含義化妝品中可能存在的*性風(fēng)險物質(zhì)是指由化妝品原料帶入、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生或帶入的,可能對人體健康造成潛在危害的物質(zhì)。2. 風(fēng)險評估基本程序(一)危害識別:根據(jù)物質(zhì)的理化特性、毒理學(xué)
階段一:材料準(zhǔn)備 Preparation申報單位的任務(wù)在進口特殊/非特殊化妝品申報審核的**階段,申報單位首先要確定與代理單位的合作單位,然后確定以哪家單位的名義進行申請,并將有關(guān)單位信息的材料整理好,交給代理單位。代理單位的任務(wù)在進口特殊/非特殊化妝品申報審核的**階段,代理單位在收到所有的材料后,會為申請單位在藥監(jiān)局的化妝品備案信息管理系統(tǒng)中進行申請備案,并協(xié)助申請單位對化妝品的包裝和配方進行
聯(lián)系人: 李海
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化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則3-評估人員的要求
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-?風(fēng)險評估程序?
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-風(fēng)險評估程序
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則5-毒理學(xué)研究
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評估
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則7-產(chǎn)品的AN QUAN評估
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則8-評估報告
簡化版化妝品AN QUAN評估報告示例1