化妝品FDA認(rèn)證要求

時(shí)間：2021-11-01作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：336

北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊(cè),化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊(cè)備等

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品注冊(cè)的詳細(xì)步驟

  化妝品注冊(cè)的詳細(xì)步驟：1、在進(jìn)行FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)的同時(shí)，如果客戶已經(jīng)有企業(yè)注冊(cè)，他已經(jīng)注冊(cè)了的需提供賬號(hào)密碼給我們，再開始進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)；2、沒有企業(yè)注冊(cè)就提供郵箱賬號(hào)密碼，由這邊全程辦理；3、在填寫FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)的申請(qǐng)表時(shí)，產(chǎn)品包裝圖標(biāo)簽 ，需把標(biāo)簽紙張開拍照，其他公司信息需填寫一致；4、FDA化妝品產(chǎn)品注冊(cè)周期1-2個(gè)月，注冊(cè)是美國FDA人工審核，所以需辦理的客戶，盡快填寫申請(qǐng)表，提供

• 化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法

  一般來說對(duì)化妝品*評(píng)價(jià)，我們需要以下幾個(gè)步驟：1、危害識(shí)別化妝品危害識(shí)別是通過一系列的實(shí)驗(yàn)，包括體內(nèi)測(cè)試、體外測(cè)試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ)，對(duì)待評(píng)估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無害。一般來說這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，

• 化妝品注冊(cè)詳細(xì)資料介紹

  一、 注冊(cè)流程及價(jià)格申請(qǐng)商標(biāo)所需材料（貴公司所提供）1、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2、商標(biāo)圖樣。（要求像素高一些的。JPG格式的電子圖片）3、公司公章。（材料上蓋章，蓋完后帶回）申請(qǐng)所需材料。（具體我公司制作）1、 營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件2、 商標(biāo)圖樣3、 商標(biāo)代理委托書：申請(qǐng)人蓋章4、 商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)書：申請(qǐng)人蓋章如果下發(fā)注冊(cè)證的話，有效期為十年，從印發(fā)注冊(cè)證開始算。沒有證書費(fèi)，中間沒有年審費(fèi)。如果十年后想再

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)申報(bào)需要什么資料

  進(jìn)口國外護(hù)膚品進(jìn)口化妝品申報(bào)所需要的具體資料（特殊類）（1）特殊用途化妝品行政許可申請(qǐng)表；（2）產(chǎn)品名稱命名依據(jù)；（3）產(chǎn)品質(zhì)量*控制要求；（4）產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；（5）經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；（6）產(chǎn)品中可能存在*性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)*性評(píng)估資料；（7）省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見；（8）申請(qǐng)育發(fā)、健美、