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詞條說明
化妝品新原料注冊或備案的資料要求(一)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;(二)新原料研制報(bào)告;(三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料;(四)新原料*評估資料。化妝品原料注冊備案注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實(shí)性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品新原料注冊或備案的資料要求的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專y的人士為你講解。關(guān)鍵
一般來說對化妝品*評價(jià),我們需要以下幾個(gè)步驟:1、危害識(shí)別化妝品危害識(shí)別是通過一系列的實(shí)驗(yàn),包括體內(nèi)測試、體外測試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ),對待評估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無害。一般來說這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),
進(jìn)口特殊用途化妝品所需要的資料一.申辦程序 :進(jìn)口化妝品的申報(bào)需經(jīng)過檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請終審、終審結(jié)束等程序二.產(chǎn)品檢驗(yàn)的順序及時(shí)間產(chǎn)品檢驗(yàn):申報(bào)衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件的第一步,首先到衛(wèi)生部*的衛(wèi)生檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的衛(wèi)生*性檢驗(yàn)。(1)申請檢驗(yàn)所需資料《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗(yàn)申請表》一式二份。產(chǎn)品配方:①所有生產(chǎn)時(shí)加入的成份均需申報(bào),包括隨原料帶入的防腐劑、
化妝品FDA認(rèn)證要求:1,化妝品成分及其含量評價(jià);2,修改化妝品標(biāo)簽,以符合FDA標(biāo)簽審查;3.化妝品生產(chǎn)公司的注冊;4,注冊化妝品成分;上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品FDA認(rèn)證要求的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專業(yè)的人士為你講解。關(guān)鍵詞:??化妝品注冊??化妝品原料注冊備案??化妝品風(fēng)險(xiǎn)評估編輯精選內(nèi)容:有
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化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則3-評估人員的要求
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-?風(fēng)險(xiǎn)評估程序?
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則4-風(fēng)險(xiǎn)評估程序
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則5-毒理學(xué)研究
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則6-原料的AN QUAN評估
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則7-產(chǎn)品的AN QUAN評估
化妝品AN QUAN評估技術(shù)導(dǎo)則8-評估報(bào)告
簡化版化妝品AN QUAN評估報(bào)告示例1