【化妝品備案】化妝品怎么進(jìn)行產(chǎn)品備案

時間：2021-09-15作者：北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司瀏覽：302

北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊,化妝品風(fēng)險評估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊備等

• 詞條

  詞條說明

• 【化妝品原料注冊備案】化妝品FDA注冊報告怎樣辦理

  化妝品FDA注冊報告怎樣辦理散粉FDA需要準(zhǔn)備信息：1，申請表；2，產(chǎn)品標(biāo)簽和說明；3.*測試和測試報告，以及有效性（功能）測試報告；4，產(chǎn)品配方及設(shè)備技術(shù)介紹；5，有毒皮膚刺激試驗報告；提供符合聲明文件中信息的適當(dāng)樣本；7，產(chǎn)品名稱和周期組成表化妝品FDA注冊散粉FDA測試項目：1.重金屬測試；2.微生物檢測；3，皮膚刺激試驗；4.理化成分分析；5，毒理學(xué)評估；6，組件標(biāo)簽審核；7，防腐效果測

• 【化妝品備案】化妝品備案需要多少時間

  化妝品備案需要多少時間一、化妝品為什么要備案2013年政f府發(fā)布了《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規(guī)定自2014年6月1日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前應(yīng)按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定》的要求，進(jìn)行產(chǎn)品信息網(wǎng)上備案，備案信息經(jīng)省級食品藥品監(jiān)管部門確認(rèn)，由國家食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)統(tǒng)一公布。二、化妝品備案周期化妝品備案需要多少時間?具體看您的產(chǎn)品是特殊還是非特殊，國產(chǎn)化妝品分為特殊和非

• 化妝品新原料注冊或備案的資料要求

  化妝品新原料注冊或備案的資料要求（一）注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；（二）新原料研制報告；（三）新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等研究資料；（四）新原料*評估資料。化妝品原料注冊備案注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實性、科學(xué)性負(fù)責(zé)。上述就是為你介紹的有關(guān)化妝品新原料注冊或備案的資料要求的內(nèi)容，對此你還有什么不了解的，歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站，我們會有專y的人士為你講解。關(guān)鍵

• 【化妝品備案】化妝品怎么進(jìn)行產(chǎn)品備案

  化妝品進(jìn)行產(chǎn)品備案的方法：生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市銷售前整理、歸檔下列資料：1．產(chǎn)品配方(不包括含量，限用物質(zhì)除外。下同）；2．產(chǎn)品銷售包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；3．產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述；4．產(chǎn)品技術(shù)要求；5．產(chǎn)品檢驗報告；6．委托生產(chǎn)協(xié)議復(fù)印件（委托生產(chǎn)的產(chǎn)品）。第1、2項資料應(yīng)當(dāng)按要求通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺進(jìn)行網(wǎng)上申請，其他資料由企業(yè)存檔備查。備案資料相關(guān)要求1、產(chǎn)品配方信