詞條
詞條說(shuō)明
GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě),中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬(wàn)無(wú)一失,對(duì)藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過(guò)GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM
**認(rèn)證的定義和好處 一、**認(rèn)證的定義 **認(rèn)證是**農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證的簡(jiǎn)稱。**認(rèn)證是一些國(guó)家和有關(guān)**組織認(rèn)可并大力推廣的一種農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證形式,也是我國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一管理的認(rèn)證形式之一。推行**產(chǎn)品認(rèn)證的目的,是推動(dòng)和加快**產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,保證**產(chǎn)品生產(chǎn)和加工的質(zhì)量,滿足消費(fèi)者對(duì)**產(chǎn)品日益增長(zhǎng)的需求,減少和防止農(nóng)藥、化肥等農(nóng)用化學(xué)物質(zhì)和農(nóng)業(yè)廢棄物對(duì)環(huán)境的污染,促進(jìn)社會(huì)、經(jīng)濟(jì)和環(huán)境的
首先,你得選擇一家機(jī)構(gòu),并提交申請(qǐng)。申請(qǐng)認(rèn)證的組織首先要綜合考慮各認(rèn)證機(jī)構(gòu)的*性、信譽(yù)和費(fèi)用等方面的因素,尤其要核實(shí)機(jī)構(gòu)的認(rèn)證資質(zhì)及范圍,然后選擇合適的認(rèn)證機(jī)構(gòu),與其**聯(lián)系,提出環(huán)境管理體系認(rèn)證申請(qǐng)。認(rèn)證機(jī)構(gòu)在接到申請(qǐng)方的正式申請(qǐng)書(shū)之后,將對(duì)申請(qǐng)方的申請(qǐng)文件進(jìn)行初步的審查,如果符合申請(qǐng)要求,與其簽訂管理體系審核/注冊(cè)合同,確定受理其申請(qǐng)。? 其次,對(duì)申請(qǐng)組織進(jìn)行環(huán)境管理體系審核。在整
ISO14001認(rèn)證前需準(zhǔn)備的詳細(xì)資料和控制要點(diǎn)
1、 文件的下發(fā)、標(biāo)識(shí)、記錄及培訓(xùn);? 2、 環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí);? 3、重大環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí)(文件形式下發(fā));? 4、環(huán)境因素較新記錄的填寫(xiě);? 5、適用環(huán)保法律、法規(guī)及其它要求一覽表的下發(fā)(文件形式下發(fā));? 6、環(huán)保法律、法規(guī)摘要的下發(fā)與學(xué)習(xí);? 7、適用法律、法規(guī)及其他要求的歸檔管理;? 8、主要環(huán)保法律、
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