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企業(yè)導(dǎo)入知識產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處
企業(yè)導(dǎo)入知識產(chǎn)權(quán)管理體系有哪些好處?建立和實(shí)施知識產(chǎn)權(quán)管理體系可以給企業(yè)帶來4個(gè)方面益處:1、 規(guī)范企業(yè)管理。將企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的每個(gè)環(huán)節(jié)管理與知識產(chǎn)權(quán)管理**融合,實(shí)現(xiàn)管理的動(dòng)態(tài)化、流程化、長效化。2、建立專業(yè)隊(duì)伍。建立專業(yè)、高效的知識產(chǎn)權(quán)管理機(jī)構(gòu)和體系,培養(yǎng)一支知識產(chǎn)權(quán)專業(yè)隊(duì)伍。3、防范經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)避知識產(chǎn)權(quán)爭端和防范相關(guān)經(jīng)營風(fēng)險(xiǎn)。4、 提升創(chuàng)新能力。建立良性的知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)造模式、促進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新,
GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過GMP認(rèn)證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM
ISO14001認(rèn)證前需準(zhǔn)備的詳細(xì)資料和控制要點(diǎn)
1、 文件的下發(fā)、標(biāo)識、記錄及培訓(xùn);? 2、 環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí);? 3、重大環(huán)境因素清單的下發(fā)與學(xué)習(xí)(文件形式下發(fā));? 4、環(huán)境因素更新記錄的填寫;? 5、適用環(huán)保法律、法規(guī)及其它要求一覽表的下發(fā)(文件形式下發(fā));? 6、環(huán)保法律、法規(guī)摘要的下發(fā)與學(xué)習(xí);? 7、適用法律、法規(guī)及其他要求的歸檔管理;? 8、主要環(huán)保法律、
【歐盟有機(jī)認(rèn)證】歐盟有機(jī)認(rèn)證的現(xiàn)狀
歐盟**認(rèn)證的現(xiàn)狀自1998年開始,ECOCERT SA與北京綠源天地生態(tài)環(huán)境科技中心、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所合作,為中國農(nóng)民和企業(yè)提供**認(rèn)證服務(wù)。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所自 80 年代初從事農(nóng)業(yè)生態(tài)、污染防治和環(huán)境保護(hù)的綜合性研究和開發(fā)以來,致力于**的標(biāo)準(zhǔn)制定、**農(nóng)業(yè)技術(shù)的研究和推廣、生態(tài)農(nóng)業(yè)規(guī)劃、生態(tài)工程設(shè)計(jì)、廢棄物資源化綜合利用以及生態(tài)環(huán)境監(jiān)測和生態(tài)環(huán)境影響評價(jià),與國內(nèi)外大學(xué)
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