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一、ISO14001認證簡介 ISO14001標準是環(huán)境管理體系(EMS)標準的總稱,是**標準化組織(ISO)繼ISO9000標準之后發(fā)布的又一**性管理系列標準,已被近百個國家和地區(qū)采用。對我國而言,ISO14000標準的實施,既是為了保護人類生存發(fā)展的需要,也是國民經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展建立完善社會主義市場經(jīng)濟體制,實現(xiàn)兩個根本轉(zhuǎn)變的需要。同是也是為了促進國內(nèi)外貿(mào)易,實現(xiàn)環(huán)境管理現(xiàn)代化的需要。 I
什么是CE認證?什么是CE認證???“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。輸往歐洲聯(lián)盟的產(chǎn)品是否都要符合EC指令??除了歐(EU)27國,瑞士、冰島與挪
GMP認證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是為確保藥品質(zhì)量萬無一失,對藥品生產(chǎn)中影響質(zhì)量的各種因素所規(guī)定的一系列基本要求,企業(yè)只有通過GMP認證才能生產(chǎn)藥品,GMP適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。GM
什么是ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證ISO45001是**標準化組織(ISO)制定的 職業(yè)健康與安全管理體系 標準。ISO45001認證包括ISO45001是**標準化組織(ISO)制定的職業(yè)健康與安全管理體系標準,為企業(yè)提供科學(xué)有效的職業(yè)健康安全管理體系規(guī)范和指南,提高職業(yè)健康安全管理水平,形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機制,從而提高勞動者身心健康和安全衛(wèi)生技能,大幅減少成本投入和
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