詞條
詞條說明
什么是REACH?REACH即"Registration,Evaluation,Authorization,and Restriction of Chemicals"的縮寫,是一部關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī),也是歐盟關于進入歐盟市場的所有化學品強制要求注冊、評估和許可并實施*監(jiān)控所制定的法令規(guī)范。什么是SVHC?SVHC即高度關注的物質(Substances of Very High
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的影響
ISO13485: 2016對醫(yī)療器械行業(yè)的傷害較新后的ISO13485規(guī)范ISO13485:2016格導致較大傷害,原文中將跟你說,醫(yī)療器械制造商務必掌握些什么。**海事組織(ISO) 對存在已久的ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系國家行業(yè)標準作了徹底的審改。醫(yī)療器械制造商現(xiàn)如今早已鑒定審改的關鍵環(huán)節(jié),并將較新版本ISO13485:2016與原版本信息IS013485:2003進行比較。制造商
緊固件CE認證流程:1.申請咨詢:(1)填寫申請表(2)申請公司信息表(3)提供釘子、螺母、螺栓和螺絲等緊固件產(chǎn)品資料。2.費用報價:根據(jù)所提供的資料確定執(zhí)行指令標準及相關測試項目給客戶以合理的報價。3.客戶付款:申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并交付收款。4.工廠審核及測試:根據(jù)相關的歐盟指令標準對所申請產(chǎn)品進行現(xiàn)場審核指導并提供全套測試服務。5.審核及測試通過:完成相關審核資料的編寫
企業(yè)實行ISO13485:2016的好處 1.依據(jù)ISO13485認證發(fā)展和改進銷售額。 a.在競標世界性協(xié)議書或拓展新工作流程時,ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系認證將可以證實您具有高層次的醫(yī)療器械質量管理體系。 b.**認證進行的準時核查將有益于您持續(xù)運行、管控和改進質量管理體系和整個過程;可以提升內部運作的可預見性以做到客戶的規(guī)定;還能夠顯著改進您的整體績效考評。此外您會注意到員工的責任
公司名: 寧波漢測認證咨詢有限公司
聯(lián)系人: 何經(jīng)理
電 話: 0574-86577292
手 機: 17858891891
微 信: 17858891891
地 址: 浙江寧波鎮(zhèn)海區(qū)永茂西路66號329創(chuàng)業(yè)園
郵 編:
網(wǎng) 址: hce2015.cn.b2b168.com
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