FDA注冊(cè)是什么？

時(shí)間：2021-09-30作者：深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：126

深圳市安測(cè)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國(guó)FDA注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說明

• 公正

  讓每一個(gè)客戶明明白白做認(rèn)證。

• CCC申請(qǐng)需要的資料

  CCC認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”，它是各國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實(shí)施程序，制定統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識(shí)，規(guī)定統(tǒng)一的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品，必須經(jīng)國(guó)家*的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合格，**相關(guān)證書并加施認(rèn)證標(biāo)志后，方能出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營(yíng)服務(wù)場(chǎng)所使用。CCC申請(qǐng)需要

• 【CCC認(rèn)證價(jià)格】ccc認(rèn)證具體怎么做

  CCC認(rèn)證流程：1. 制造商提出口頭或書面的初步申請(qǐng)。2. 雙方通過口頭和書面的相關(guān)溝通達(dá)成意見統(tǒng)一，簽定書面合作協(xié)議。3. 制造商支付服務(wù)費(fèi)用。4. 申請(qǐng)人填寫3C申請(qǐng)表，將申請(qǐng)表營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件等書面資料以及用于測(cè)試的產(chǎn)品樣品一并送交。5. 實(shí)驗(yàn)室向測(cè)試之前向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知，申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。7. 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試及對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱。8. 測(cè)試完成后實(shí)驗(yàn)

• 美國(guó)FDA注冊(cè)服務(wù)

  美國(guó)FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)？該怎么注冊(cè)美國(guó)FDA？本篇將全面解析美國(guó)FDA注冊(cè)。一）什么是美國(guó)FDA？FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（Foodand Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全，通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體