電風(fēng)扇CE認(rèn)證怎么辦理？

時(shí)間：2021-06-30作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：242

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• 無線傳真機(jī)RED認(rèn)證需要提交哪些資料？

  無線傳真機(jī)RED認(rèn)證去哪辦理？華商擁有自建實(shí)驗(yàn)室，專業(yè)辦理RED認(rèn)證。近年來，無線技術(shù)在生活中使用是越來越廣泛，如今，傳真機(jī)也開始向無線化方向發(fā)展了。無線傳真機(jī)是集傳真、電話、打印、復(fù)印、掃描于一體的全新智能傳真機(jī)。RED認(rèn)證簡介：1999/5/EC指令已實(shí)施多年，諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設(shè)備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE

• 注意!伊拉克實(shí)施注冊證書(CoR)計(jì)劃

  伊拉克國家會展和商業(yè)服務(wù)部（伊拉克貿(mào)易部下屬機(jī)構(gòu)）于2020年7月29日發(fā)布通知，從2020年10月1日開始，根據(jù)產(chǎn)品類別和規(guī)定的時(shí)間表，對出口至伊拉克的制造商和供應(yīng)商實(shí)施注冊證書（CoR）計(jì)劃。COR證書是申請進(jìn)口許可證的必要文件。注冊證書(CoR)計(jì)劃的目的是驗(yàn)證向伊拉克出口貨物的制造商和供應(yīng)商的可靠性。確保這些制造商和供應(yīng)商在進(jìn)入伊拉克市場之前已在原產(chǎn)國得到驗(yàn)證，這不僅可以治理并保護(hù)市場環(huán)境

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 辦理警示燈CE認(rèn)證流程有哪些？

  警示燈CE認(rèn)證的流程；警示燈一般用在維護(hù)路途安全，通常是用在警車﹑工程車、消防車﹑急救車﹑防備管理車﹑路途維修車﹑牽引車﹑緊急A/S車、機(jī)械設(shè)備等開發(fā)上面。出口到歐盟各國的LED燈具必須經(jīng)過CE認(rèn)證，該認(rèn)證要求產(chǎn)品需求經(jīng)過LVD和EMC指令的要求。LED燈具產(chǎn)品歐盟CE認(rèn)證的LVD指令是2006/95/EEC，主要的測驗(yàn)規(guī)范有E**0598-1，E**0598-2系列，E**1347-1，E**1